Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường

Mã QR

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Cấn, Thị Bích Ngọc, Vũ, Chí Dũng
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=319102 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/167761
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

FAO agricultural servicies bulletin Vol.99.1
Bỡi: R C Gifford
Được phát hành: (1992)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến trên gen KCNJ5 ở bệnh nhân mang khối u tuyến tổng hợp aldosterone ở vỏ thượng thận /
Bỡi: Lê Bắc Việt.

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Tần suất kiểu gen của biến thể agtr1 a1166c ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
Bỡi: Trần, Công Duy, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát đa hình gen SOD2 C47T và CAT C262T ở nam giới vô sinh nguyên phát
Bỡi: Lê, Thị Quyên, et al.
Được phát hành: (2023)

Phác đồ phối hợp sofosbuvir và ledipasvir trong điều trị viêm gan virus C mạn kiểu gen 1 hoặc 6
Bỡi: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR và C-ARMS-PCRtrong xác định đột biến gen alphaglobin ở bệnh nhân bệnh Hemoglobin H
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Trang
Được phát hành: (2024)

Khảo sát đáp ứng điều trị thuốc kháng vi rút trực tiếp trên bệnh nhân viêm gan virus C mạn kiểu gen týp 2
Bỡi: Võ, Duy Thông, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Bỡi: Hoàng, Thị Yến, et al.
Được phát hành: (2024)

Đáp ứng sinh hóa, vi-rút ở bệnh nhân viêm gan c mạn kiểu gen 1,6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir
Bỡi: Trần, Văn Huy, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả phân tích đa hình kiều gen MTHFR C677T ở bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể biệt hóa ứng dụng kỹ thuật ARMS-PCR
Bỡi: Nguyễn, Hoàng Yến, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Bỡi: Hoàng, Thị Yến, et al.
Được phát hành: (2023)

Khác nhau một trời một vực /
Bỡi: Ngô Bá Thành.

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Tổng điều tra dinh dưỡng trên các vùng sinh thái khác nhau
Bỡi: Từ, Giấy
Được phát hành: (2011)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Bỡi: Đỗ, Đức Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu độ ổn định đồng thời của glucose huyết tương và HbA1c trong máu toàn phần ở các điều kiện nhiệt độ khác nhau
Bỡi: Nguyễn, Thị Minh Thuận, et al.
Được phát hành: (2024)

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer
Bỡi: Nguyễn, Thị Tuyết Lan, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
Bỡi: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Được phát hành: (2024)

Kiểu gen và kiểu hình của tăng cholesterol máu tiên phát ở trẻ em
Bỡi: Đỗ, Thị Thanh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên hệ giữa đột biến gen PROC và nồng độ protein C huyết tương ở bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
Bỡi: Đỗ, Đức Minh
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu hiệu quả của việc gây miễn dịch trẻ em bằng kết hợp các chiến lược tiêm chủng khác nhau tại một số địa phương trong cả nước
Bỡi: Nguyễn, Văn Mẫn
Được phát hành: (2011)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Bỡi: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Được phát hành: (2024)

Kiểu gen và kiểu hình của tăng triglyceride máu tiên phát ở trẻ em
Bỡi: Đỗ, Thị Thanh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa độ ngưng tập tiểu cầu với kiểu gen CYP2C19*2, CYP2C19*3 và một số yếu tố khác trên 54 bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định tại Viện Tim mạch Việt Nam
Bỡi: Vũ, Thị Thơm, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T với loãng xương ở nam giới
Bỡi: Nguyễn, Thị Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR RS18001133 với gãy thân đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh
Bỡi: Trần, Phương Hải, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Kết quả bước đầu xác định tần số phân bố kiểu gen CYP2C19 ở người bệnh hội chứng động mạch vành cấp tại một số bệnh viện ở Hà Nội
Bỡi: Vũ, Ngọc Trung, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
Bỡi: Trần, Hương Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Kháng thể kháng C11 ở bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống có tổn thương thận
Bỡi: Phạm, Thị Vân Anh, et al.
Được phát hành: (2024)