Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Mã QR

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Đã lưu trong:

Sonraí Bibleagrafaíochta
Những tác giả chính:	Nguyễn, Như Lâm, Nguyễn, Tiến Dũng
Formáid:	Bài viết
Teanga:	Vietnamese
Foilsithe:	2023
Ábhair:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Rochtain Ar Líne:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=344704 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172210
Clibeanna:	Cuir Clib Leis Gan Chlibeanna, Bí ar an gcéad duine leis an taifead seo a chlibeáil!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Míreanna Comhchosúla

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
le: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
le: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
le: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
le: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Foilsithe: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
le: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
le: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Foilsithe: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
le: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
le: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
le: Lê, Hồng Nhung, et al.
Foilsithe: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
le: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
le: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
le: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
le: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Foilsithe: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
le: Trần, Thị Như Lê, et al.
Foilsithe: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm một số đa hình đơn nucleotid của gen MUC1 và gen PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
le: Đặng, Thị Ngọc Dung, et al.
Foilsithe: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
le: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Foilsithe: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
le: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Foilsithe: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
le: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Foilsithe: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
le: Lương, Thị Phượng, et al.
Foilsithe: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
le: Dương, Quốc Chính, et al.
Foilsithe: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
le: Hầu, Dương Trung, et al.
Foilsithe: (2023)

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi
le: Phạm, Thị Mai, et al.
Foilsithe: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
le: Đào, Nguyễn Hà Linh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đa hình thái đơn RS1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân ung thư vòm họng
le: Nguyễn, Thị Tình, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
le: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Foilsithe: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
le: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Foilsithe: (2024)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
le: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Foilsithe: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
le: Trần, Huy Thịnh, et al.
Foilsithe: (2023)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
le: Vũ, Bích Nga, et al.
Foilsithe: (2023)

Đa hình thái đơn nucleotide rs1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân u lympho
le: Nguyễn, Thị Hồng Minh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định kiểu gen mã hóa carbapenemase của các chủng Klebsiella pneumoniae sinh Carbapenemase chưa phân nhóm được bằng hệ thống Phoenix M50
le: H’, Nương Niê, et al.
Foilsithe: (2023)

Định danh đến cấp độ loài một số chủng Mycobacteria bằng phương pháp giải trình tự gen
le: Nguyễn, Thị Hà, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
le: Hoàng, Văn Tuân, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
le: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Foilsithe: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
le: Hoàng, Thị Yến, et al.
Foilsithe: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
le: Vũ, Thị Hà, et al.
Foilsithe: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
le: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Foilsithe: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
le: Nguyễn, Tiến Long, et al.
Foilsithe: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
le: Vũ, Thị Hà, et al.
Foilsithe: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
le: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Foilsithe: (2024)