Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

क्यूआर कोड

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

में बचाया:

ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों:	Nguyễn, Như Lâm, Nguyễn, Tiến Dũng
स्वरूप:	लेख
भाषा:	Vietnamese
प्रकाशित:	2023
विषय:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
ऑनलाइन पहुंच:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=344704 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172210
टैग :	टैग जोड़ें कोई टैग नहीं, इस रिकॉर्ड को टैग करने वाले पहले व्यक्ति बनें!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

समान संसाधन

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
द्वारा: Phạm, Lê Anh Tuấn, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
द्वारा: Nguyễn, Thị Nữ, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Nguyễn, Tiến Lâm, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Trần, Tín Nghĩa, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
द्वारा: Nguyễn, Thị Phương Thảo, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
द्वारा: Nguyễn, Thị Tư, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
द्वारा: Nguyễn, Thị Minh Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
द्वारा: Lê, Hồng Nhung, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
द्वारा: Cấn, Thị Bích Ngọc, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
द्वारा: Đỗ, Thị Kiều Anh, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
द्वारा: Nguyễn, Văn Thảnh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
द्वारा: Vương, Vũ Việt Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
द्वारा: Trần, Thị Như Lê, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm một số đa hình đơn nucleotid của gen MUC1 và gen PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
द्वारा: Đặng, Thị Ngọc Dung, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
द्वारा: Lương, Thị Lan Anh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
द्वारा: Nguyễn, Thị Việt Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
द्वारा: Nguyễn, Quốc Dũng, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
द्वारा: Lương, Thị Phượng, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
द्वारा: Dương, Quốc Chính, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
द्वारा: Hầu, Dương Trung, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi
द्वारा: Phạm, Thị Mai, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
द्वारा: Đào, Nguyễn Hà Linh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đa hình thái đơn RS1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân ung thư vòm họng
द्वारा: Nguyễn, Thị Tình, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Trần, Tín Nghĩa, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
द्वारा: Vũ, Bảo Quốc, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
द्वारा: Cấn, Thị Bích Ngọc, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
द्वारा: Trần, Huy Thịnh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
द्वारा: Vũ, Bích Nga, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đa hình thái đơn nucleotide rs1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân u lympho
द्वारा: Nguyễn, Thị Hồng Minh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định kiểu gen mã hóa carbapenemase của các chủng Klebsiella pneumoniae sinh Carbapenemase chưa phân nhóm được bằng hệ thống Phoenix M50
द्वारा: H’, Nương Niê, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Định danh đến cấp độ loài một số chủng Mycobacteria bằng phương pháp giải trình tự gen
द्वारा: Nguyễn, Thị Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
द्वारा: Hoàng, Văn Tuân, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
द्वारा: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
द्वारा: Hoàng, Thị Yến, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
द्वारा: Vũ, Thị Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
द्वारा: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
द्वारा: Nguyễn, Tiến Long, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
द्वारा: Vũ, Thị Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
द्वारा: Cấn, Thị Bích Ngọc, और अन्य
प्रकाशित: (2024)