Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện bất thường nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật Array-CGH tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Wedi'i Gadw mewn:
Prif Awduron: | Hoàng, Hải Yến, Lê, Anh Đào, Nguyễn, Duy Ánh |
---|---|
Fformat: | Erthygl |
Iaith: | Vietnamese |
Cyhoeddwyd: |
2023
|
Pynciau: | |
Mynediad Ar-lein: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=343294 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172818 |
Tagiau: |
Ychwanegu Tag
Dim Tagiau, Byddwch y cyntaf i dagio'r cofnod hwn!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Eitemau Tebyg
-
Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
gan: Đinh, Thuý Linh, et al.
Cyhoeddwyd: (2023) -
Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
gan: Đinh, Thuý Linh, et al.
Cyhoeddwyd: (2025) -
Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
gan: Đinh, Thuý Linh, et al.
Cyhoeddwyd: (2025) -
Phân tích SNP array của thai có bất thường tim mạch trên siêu âm
gan: Nguyễn, Thị Hương, et al.
Cyhoeddwyd: (2024) -
Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
gan: Mai, Trọng Hưng, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)