Đánh giá tỷ lệ thu tinh trùng ở bệnh nhân vô sinh không do tắc có vi mất đoạn gen AZF

Mã QR

Đánh giá tỷ lệ thu tinh trùng ở bệnh nhân vô sinh không do tắc có vi mất đoạn gen AZF

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Phạm, Đức Minh, Trịnh, Thế Sơn, Đoàn, Thị Hằng, Hoàng, Văn Ái, Nguyễn, Ngọc Nhất, Đặng, Đức Trịnh, Lê, Thị Thu Hiền, Đinh, Hữu Việt
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=339989 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/176758
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Tỷ lệ mất đoạn AZF trong hội chứng Klinefelter
Bỡi: Lê, Đình Hiếu, et al.
Được phát hành: (2023)

Tần suất và đặc điểm mất đoạn AZF ở nam giới hiếm muộn
Bỡi: Lê, Đình Hiếu, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Real-time PCR phát hiện mất đoạn AZF ở bệnh nhân vô sinh nam không có tinh trùng.
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tỷ lệ và tính đề kháng kháng sinh các chủng Escherichia coli mang gen sinh độc tố gây tiêu chảy cấp ở trẻ em
Bỡi: Lê, Thị Ái Vy, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu tỷ lệ Klebsiella pneumoniae sinh AMPC Beta-lactamase và gen mã hóa enzyme AMPC Beta-lactamase
Bỡi: Trần, Đỗ Hùng, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định tỷ lệ đột biến gen EGFR T790M thứ phát bằng phương pháp Real-time PCR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Thị Tươi
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa các đột biến gen NAT2 và GSTP1 với vô sinh nam nguyên phát và stress oxy hóa
Bỡi: Vũ, Thị Huyền, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
Bỡi: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu mức độ biểu hiện mRNA của gen SPAG8 ở bệnh nhân vô sinh nam
Bỡi: Vũ, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát đa hình gen SOD2 C47T và CAT C262T ở nam giới vô sinh nguyên phát
Bỡi: Lê, Thị Quyên, et al.
Được phát hành: (2023)

Vỡ túi mật sau chấn thương bụng kín: nhân một trường hợp tại Bệnh viện Bình Dân
Bỡi: Trần, Minh Đức, et al.
Được phát hành: (2024)

Kết quả điều trị các cặp vợ chồng vô sinh do chồng không có tinh trùng tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Bỡi: Đặng, Tiến Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tỷ lệ và tính đề kháng kháng sinh các chủng Escherichia coli mang gen sinh độc tố gây tiêu chảy cấp ở trẻ em = Prevalence and antimicrobial resistance of diarrheagenic Escherichia coli in children with acute diarrhea
Bỡi: Lê, Thị Ái Vy, et al.
Được phát hành: (2023)

Hiệu quả điều trị mất ngủ không thực tổn thể tâm tỳ hư bằng phương pháp cấy chỉ kết hợp tập dưỡng sinh
Bỡi: Nguyễn, Đức Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tìm hiểu tỷ lệ, loại đột biến gen EGFR và tỷ lệ bộc lộ dấu ấn P53, Ki67 ở người bệnh ung thư biểu mô vảy mũi xoang
Bỡi: Nguyễn, Thế Đạt, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tỷ lệ một số biểu hiện tổn thương mắt ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2
Bỡi: Nguyễn, Bảo Hiền, et al.
Được phát hành: (2023)

Phân tích lặp thay đổi gen ar ở bệnh nhân mắc hội chứng không nhạy cảm với Androgen
Bỡi: Trần, Đình Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng của thai phụ sẩy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân mang gen methylenetetrahydrofolate reductase bệnh lý
Bỡi: Lê, Thị Anh Đào, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến
Bỡi: Đoàn, Phước Lộc, et al.
Được phát hành: (2023)

Tác dụng của phương pháp phúc châm kết hợp quy tỳ thang trong điều trị mất ngủ không thực tổn
Bỡi: Lê, Thị Hường, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ hiện mắc và tỷ lệ mắc mới động kinh tại tỉnh An Giang
Bỡi: Mai, Nhật Quang, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính vô đợt cấp sau phẫu thuật chương trình đường tiêu hóa
Bỡi: Lê, Tiến Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện gen sinh β-lactamase những chủng Pseudomonas aeruginosa không có kiểu hình đề kháng
Bỡi: Lưu, Thị Nga, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ mắc bệnh về mắt ở công nhân tại các công ty chế biến gỗ trên địa bàn tỉnh Bình Dương năm 2017
Bỡi: Võ, Thị Kim Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu nghiên cứu tỷ lệ (Prevalence) các gen AAD gây kháng kháng sinh nhóm Aminoglycosid trên các chủng Klebsiella pneumoniae mắc trong cộng đồng
Bỡi: Nguyễn, Hữu Ngọc Tuấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
Bỡi: Lê, Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ
Bỡi: Võ, Thành Trí, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tỷ lệ nhiễm Epstein-Barr Virus (EBV) trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Lê, Hạ Long Hải, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện gen mã hóa carbapenemase ở những chủng Pseudomonas aeruginosa không có kiểu hình đề kháng
Bỡi: Lưu, Thị Nga, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở trẻ em tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng
Bỡi: Đàm, Trung Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) của người dân từ 15 – 20 tuổi tại tỉnh Cao Bằng
Bỡi: Lục, Thị Hiệp, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Nhận xét một số đặc điểm tinh dịch đồ và nhiễm sắc thể của bệnh nhân vô sinh nam có mất đoạn AZFC đơn thuần hoặc phối hợp tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Bỡi: Trịnh, Văn Tam, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá liên quan giữa các đa hình gen gây rối loạn chuyển hóa homocysteine với sảy thai liên tiếp
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Nhất, et al.
Được phát hành: (2023)

Afatinib điều trị bước một ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có đột biến gen EGFR
Bỡi: Nguyễn, Minh Hải, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả phẫu thuật vỡ sàn ổ mắt ở một số bệnh viện tại Hà Nội
Bỡi: Nguyễn, Thúy Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở phụ nữ độ tuổi sinh sản tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng
Bỡi: Nguyễn, Thị Vân Vy, et al.
Được phát hành: (2024)