Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD

Mã QR

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Trần, Huy Thịnh, Ngô, Thị Thảo, Trần, Vân Khánh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337878 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/176939
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Sàng lọc người mang đột biến gen G6PD gây thiếu hụt enzym Glucose-6-phosphate dehydrogenase trên thai phụ Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Đoan Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase
Bỡi: Trần, Thị Mai Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh thiếu men Glucose-6-phosphatase dehydrogenase (G6PD)
Bỡi: Nguyễn, Thanh Tùng, et al.
Được phát hành: (2024)

Áp dụng phương pháp nhanh trong chẩn đoán thiếu G6PD hồng cầu
Bỡi: Tạ, Thị Tĩnh
Được phát hành: (2011)

Dạng đột biến gene gây thiếu hụt G6PD của một số dân tộc ở phía bắc Việt Nam
Bỡi: Nghiêm, Thị Thanh Nga
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ thiếu men G6PD và một số yếu tố liên quan ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ năm 2021-2022
Bỡi: Huỳnh, Văn Quốc Vũ, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu một số yếu tố liên quan đến hoạt độ enzyme Glucose-6- phosphat Dehydrogenase trong sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu hụt enzyme G6PD
Bỡi: Tạ, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Áp dụng hướng dẫn EP15A3 của CLSI xác nhận phương pháp định lượng G6PD trong mẫu máu thấm khô trên hệ thống Victor 2D của Perkin Elmer
Bỡi: Nguyễn, Văn Thưởng, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số kết quả nghiên cứu phương pháp phát hiện nhanh bệnh thiếu hụt G6PD hồng cầu người /
Bỡi: Quách Xuân Hinh.

Phân tích biến thể di truyền thiếu hoạt độ enzym G6PD bằng kỹ thuật multiplex với độ phân giải cao tại vùng lưu hành sốt rét của tỉnh Đăk Nông = Analysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency genetic variants by multiplexed high-resolution technique in malaria endemic zone of Dak Nong province
Bỡi: Nguyễn, Đức Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Biểu hiện PD-l1 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày
Bỡi: Đỗ, Đình Khanh, et al.
Được phát hành: (2024)

Tối ưu hóa phương pháp HRM cho việc chuẩn đoán bệnh thiếu men G6PD ở dân tộc kinh thông qua đột biến Viangchan /
Bỡi: Đặng Thị Lan Anh.

Tối ưu hóa phương pháp HRM cho việc chẩn đoán bệnh thiếu men G6PD ở dân tộc Kinh thông qua đột biến Viangchan
Bỡi: Đặng, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình gen PD-L1 rs4143815 và nồng độ PD-L1 với nhiễm HBV mạn tính
Bỡi: Phạm, Thị Minh Huyền, et al.
Được phát hành: (2023)

Pronunciation drills for learners of english The PD's
Bỡi: Trager, Crowell
Được phát hành: (1983)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Đa hình nucleotide đơn 45t/g của gen Adiponectin ở thai phụ đái tháo đường thai kỳ
Bỡi: Lê, Thị Thúy, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm một số chỉ số bạch cầu và nồng độ il-6 sau điều trị bằng liệu pháp tế bào car-t phối hợp với kháng thể đơn dòng ức chế pd-1 trên thực nghiệm
Được phát hành: (2024)

6G và xu thế trong tương lai
Bỡi: Phạm Thanh Giang
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm bộc lộ PD-l1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
Bỡi: Trương, Minh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Nhân lực ...6G /
Bỡi: Đường Anh.

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tìm hiểu mối liên quan giữa sự bộc lộ của PD-l1 với một số đặc điểm giải phẫu bệnh của ung thư biểu mô tuyến dạ dày
Bỡi: Phạm, Minh Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Sau những từ khóa công nghệ 4G/5G/6G, IoT, blockchain
Bỡi: Trần, Tuấn Hưng, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm bộc lộ PD-L1 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày
Bỡi: Nguyễn, Thị Vân Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tạo bộ kit phát hiện và định lượng 6 đột biến gen ty thể A3243G, G3380A, A8344G, T8993G, T8993C và G11778A của người bằng real-time PCR
Bỡi: Nguyễn, Thị Hồng Loan, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6
Bỡi: Lê, Minh Châu, et al.
Được phát hành: (2024)

Mô tả đặc điểm thiếu máu của bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase tại Bệnh viện Đa khoa quốc tế Hải Phòng
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết lập quy trình xác định kiểu gen của điểm đa hình rs776746 G/A của gen CYP3A5 ở bệnh nhân ghép thận bằng kỹ thuật PCR-RFLP
Bỡi: Trần, Thị Thu Huyền, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá mối tương quan giữa kiểu gen và kiểu hình bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
Bỡi: Vũ, Chí Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tình hình mang gen bệnh thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số thuộc khu vực đông Bắc Bộ
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu đánh giá thiếu hụt thính lực lời ở bệnh nhân điếc đột ngột
Bỡi: Nguyễn, Thị Huệ, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

THE CTLA-4 AND PD-1 BLOCKADE PATHWAY IN CANCER IMMUNOTHERAPY
Bỡi: Trần, Thị Thanh Hương
Được phát hành: (2023)

Đánh giá khả năng ly giải các dòng tế bào ung thư CD19(+) của liệu pháp điều trị kết hợp tế bào CAR-T với kháng thể đơn dòng ức chế PD-1 trên thực nghiệm
Bỡi: Nguyễn, Thị Hiền Hạnh, et al.
Được phát hành: (2024)