Đặc điểm đột biến gen F8 ở các gia đình tham gia xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh hemophilia A

Mã QR

Đặc điểm đột biến gen F8 ở các gia đình tham gia xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh hemophilia A

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Minh Tâm, Nguyễn, Duy Bắc, Nguyễn, Thanh Tùng, Đặng, Tiến Trường
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=338447 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/177077
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Xây dựng kỹ thuật Mulitplex PCR khuếch đại 14 chỉ thị STR ứng dụng trong phân tích di truyền trước chuyển phôi bệnh Hemophilia A
Bỡi: Đặng, Tiến Trường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm tổn thương khớp trên X-quang của bệnh nhi Hemophilia tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Ngô, Hoàng Lam Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Báo cáo ca lâm sàng: loạn dưỡng đai vai gốc chi thể LGMD1F do đột biến gen TNPO3
Bỡi: Phạm, Thị Minh Nhâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Phân tích ngưỡng chi trả cho một năm sống có chất lượng của người bệnh hemophilia A tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Bỡi: Võ, Ngọc Yến Nhi, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá hiệu quả điều trị dự phòng chảy máu bằng acizumab trên bệnh nhân Hemophilia B có chất ức chế yếu tố VIII tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương năm 2020 -2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá hiệu quả điều trị dự phòng chảy máu bằng Emicizumab trên bệnh nhân Hemophilia A không có chất ức chế yếu tố VIII tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương năm 2020 -2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xây dựng mô hình phân tích chi phí – hiệu quả emicizumab trong dự phòng so với chất bắc cầu trong điều trị theo nhu cầu trên người bệnh hemophilia A
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Huyền, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nhận xét chỉ định mổ lấy thai con so đủ tháng tại Bệnh viện 19-8 Bộ Công an
Bỡi: Nguyễn, Quảng Bắc, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Hiệu quả điều trị phẫu thuật LCSC lối trước bằng thay thân đốt sống nhân tạo
Bỡi: Nguyễn, Xuân Diễn, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá chất lượng của 18 thông số xét nghiệm đông máu tại các phòng xét nghiệm
Bỡi: Trần, Hữu Tâm
Được phát hành: (2023)

Đánh giá chất lượng của 18 thông số xét nghiệm đông máu tại các phòng xét nghiệm
Bỡi: Trần, Hữu Tâm
Được phát hành: (2023)

Bước đầu đánh giá kết quả điều trị folat ở bệnh nhân sẩy thai liên tiếp mang gen MTHFR đột biến
Bỡi: Lê, Thị Anh Đào, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá phân bố của 18f-sodium fluoride trên chuột thực nghiệm
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Dung, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
Bỡi: Trương, Hồng Sơn, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Bỡi: Đỗ, Đức Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến
Bỡi: Đoàn, Phước Lộc, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu mức độ biểu hiện mRNA của gen SPAG8 ở bệnh nhân vô sinh nam
Bỡi: Vũ, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá đột biến gen BRCA1, BRCA2 trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)

Nhận xét đặc điểm hình ảnh răng số 8 hàm dưới mọc lệch trên CT Cone-Beam
Bỡi: Tạ, Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá kết quả bước đầu điều trị Alectinib trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến gen ALK
Bỡi: Nguyễn, Thị Thúy Hằng, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Bỡi: Trần, Huy Thịnh
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Giá trị của sóng F trong chẩn đoán chèn ép rễ thần kinh
Bỡi: Hoàng, Thu Soan, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu giá trị của 18FDG PET/CT dự đoán tình trạng đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến
Bỡi: Bùi, Tiến Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu đánh giá thiếu hụt thính lực lời ở bệnh nhân điếc đột ngột
Bỡi: Nguyễn, Thị Huệ, et al.
Được phát hành: (2024)

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Bỡi: Nguyễn, Lệ Thuỷ, et al.
Được phát hành: (2024)