Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Codi QR

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Guardat en:

Dades bibliogràfiques
Autors principals:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Format:	Article
Idioma:	Vietnamese
Publicat:	2023
Matèries:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Accés en línia:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Ítems similars

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
per: Đặng, Duy Phương, et al.
Publicat: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
per: Đặng, Duy Phương, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
per: Đặng, Duy Phương, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Publicat: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
per: Đặng, Duy Phương, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Publicat: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
per: Trần, Tuấn Việt, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Lường, Tú Huy, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Lê, Hồng Nhung, et al.
Publicat: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
per: Đặng, Duy Phương, et al.
Publicat: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
per: Bùi, Chí Bảo, et al.
Publicat: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
per: Nguyễn, Văn Liệu, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
per: Phan, Đình Phong, et al.
Publicat: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
per: Phạm, Quang Minh, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
per: Trần, Huy Thịnh
Publicat: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
per: Dương, Quốc Chính, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
per: Đỗ, Đức Minh, et al.
Publicat: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
per: Phạm, Trung Hiếu, et al.
Publicat: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
per: Dương, Minh Trí, et al.
Publicat: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
per: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Publicat: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
per: Trần, Huy Thịnh
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
per: Trần, Tuấn Việt, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
per: Tô, Thị Trang, et al.
Publicat: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
per: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Publicat: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
per: Vũ, Trường Khanh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
per: Lê, Thanh Hằng, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
per: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
per: Trần, Công Duy, et al.
Publicat: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
per: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Publicat: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
per: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Publicat: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Nguyễn, Hoàng Bắc, et al.
Publicat: (2024)