Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Mã QR

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Đã lưu trong:

Bibliografiske detaljer
Những tác giả chính:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Format:	Bài viết
Sprog:	Vietnamese
Udgivet:	2023
Fag:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Online adgang:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Tags:	Tilføj Tag Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Lignende værker

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
af: Đặng, Duy Phương, et al.
Udgivet: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
af: Đặng, Duy Phương, et al.
Udgivet: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
af: Đặng, Duy Phương, et al.
Udgivet: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
af: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Udgivet: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
af: Đặng, Duy Phương, et al.
Udgivet: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
af: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Udgivet: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
af: Trần, Tuấn Việt, et al.
Udgivet: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
af: Lường, Tú Huy, et al.
Udgivet: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
af: Lê, Hồng Nhung, et al.
Udgivet: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
af: Đặng, Duy Phương, et al.
Udgivet: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
af: Bùi, Chí Bảo, et al.
Udgivet: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
af: Nguyễn, Văn Liệu, et al.
Udgivet: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
af: Trần, Huy Thịnh, et al.
Udgivet: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
af: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Udgivet: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
af: Phan, Đình Phong, et al.
Udgivet: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
af: Trần, Huy Thịnh, et al.
Udgivet: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
af: Phạm, Quang Minh, et al.
Udgivet: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
af: Trần, Huy Thịnh
Udgivet: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
af: Dương, Quốc Chính, et al.
Udgivet: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
af: Đỗ, Đức Minh, et al.
Udgivet: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
af: Phạm, Trung Hiếu, et al.
Udgivet: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
af: Dương, Minh Trí, et al.
Udgivet: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
af: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Udgivet: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
af: Trần, Huy Thịnh
Udgivet: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
af: Trần, Huy Thịnh, et al.
Udgivet: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
af: Trần, Tuấn Việt, et al.
Udgivet: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
af: Tô, Thị Trang, et al.
Udgivet: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
af: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Udgivet: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
af: Trần, Vân Khánh, et al.
Udgivet: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
af: Trần, Huy Thịnh, et al.
Udgivet: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
af: Vũ, Trường Khanh, et al.
Udgivet: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
af: Trần, Vân Khánh, et al.
Udgivet: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
af: Lê, Thanh Hằng, et al.
Udgivet: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
af: Trần, Huy Thịnh, et al.
Udgivet: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
af: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Udgivet: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
af: Trần, Vân Khánh, et al.
Udgivet: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
af: Trần, Công Duy, et al.
Udgivet: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
af: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Udgivet: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
af: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Udgivet: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
af: Nguyễn, Hoàng Bắc, et al.
Udgivet: (2024)