Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Κώδικας QR

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Μορφή:	Άρθρο
Γλώσσα:	Vietnamese
Έκδοση:	2023
Θέματα:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Διαθέσιμο Online:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Παρόμοια τεκμήρια

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Đỗ, Thị Kiều Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Nguyễn, Văn Thảnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
ανά: Trần, Tuấn Việt, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Lường, Tú Huy, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Lê, Hồng Nhung, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
ανά: Bùi, Chí Bảo, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
ανά: Nguyễn, Văn Liệu, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Trần, Tín Nghĩa, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
ανά: Phan, Đình Phong, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
ανά: Phạm, Quang Minh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
ανά: Trần, Huy Thịnh
Έκδοση: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
ανά: Dương, Quốc Chính, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
ανά: Đỗ, Đức Minh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
ανά: Phạm, Trung Hiếu, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
ανά: Dương, Minh Trí, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
ανά: Nguyễn, Thị Phương Thúy, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
ανά: Trần, Huy Thịnh
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
ανά: Trần, Tuấn Việt, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
ανά: Tô, Thị Trang, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
ανά: Nguyễn, Thị Lệ Hương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
ανά: Vũ, Trường Khanh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
ανά: Lê, Thanh Hằng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
ανά: Vũ, Thị Bích Hường, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
ανά: Trần, Công Duy, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
ανά: Nguyễn, Trân Trân, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
ανά: Nguyễn, Quốc Dũng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
ανά: Nguyễn, Hoàng Bắc, κ.ά.
Έκδοση: (2024)