Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

QR-koodi

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijät:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Aineistotyyppi:	Artikkeli
Kieli:	Vietnamese
Julkaistu:	2023
Aiheet:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Linkit:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Samankaltaisia teoksia

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Tekijä: Đặng, Duy Phương, et al.
Julkaistu: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Tekijä: Đặng, Duy Phương, et al.
Julkaistu: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Tekijä: Đặng, Duy Phương, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Julkaistu: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
Tekijä: Đặng, Duy Phương, et al.
Julkaistu: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
Tekijä: Trần, Tuấn Việt, et al.
Julkaistu: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Lường, Tú Huy, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Lê, Hồng Nhung, et al.
Julkaistu: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Tekijä: Đặng, Duy Phương, et al.
Julkaistu: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
Tekijä: Bùi, Chí Bảo, et al.
Julkaistu: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
Tekijä: Nguyễn, Văn Liệu, et al.
Julkaistu: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tekijä: Trần, Huy Thịnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Julkaistu: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
Tekijä: Phan, Đình Phong, et al.
Julkaistu: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tekijä: Trần, Huy Thịnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
Tekijä: Phạm, Quang Minh, et al.
Julkaistu: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Tekijä: Trần, Huy Thịnh
Julkaistu: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Tekijä: Dương, Quốc Chính, et al.
Julkaistu: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Tekijä: Đỗ, Đức Minh, et al.
Julkaistu: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
Tekijä: Phạm, Trung Hiếu, et al.
Julkaistu: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
Tekijä: Dương, Minh Trí, et al.
Julkaistu: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Tekijä: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Julkaistu: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
Tekijä: Trần, Huy Thịnh
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
Tekijä: Trần, Huy Thịnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
Tekijä: Trần, Tuấn Việt, et al.
Julkaistu: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Tô, Thị Trang, et al.
Julkaistu: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
Tekijä: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Julkaistu: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Tekijä: Trần, Vân Khánh, et al.
Julkaistu: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
Tekijä: Trần, Huy Thịnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Tekijä: Vũ, Trường Khanh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Tekijä: Trần, Vân Khánh, et al.
Julkaistu: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
Tekijä: Lê, Thanh Hằng, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Tekijä: Trần, Huy Thịnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Tekijä: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
Tekijä: Trần, Vân Khánh, et al.
Julkaistu: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
Tekijä: Trần, Công Duy, et al.
Julkaistu: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
Tekijä: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Julkaistu: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Tekijä: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Julkaistu: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tekijä: Nguyễn, Hoàng Bắc, et al.
Julkaistu: (2024)