Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

QR kȏd

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Spremljeno u:

Bibliografski detalji
Glavni autori:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Format:	Članak
Jezik:	Vietnamese
Izdano:	2023
Teme:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Online pristup:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Oznake:	Dodaj oznaku Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Similar Items

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
od: Đặng, Duy Phương, i dr.
Izdano: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
od: Đặng, Duy Phương, i dr.
Izdano: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
od: Đặng, Duy Phương, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
od: Đỗ, Thị Kiều Anh, i dr.
Izdano: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
od: Đặng, Duy Phương, i dr.
Izdano: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
od: Nguyễn, Văn Thảnh, i dr.
Izdano: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
od: Trần, Tuấn Việt, i dr.
Izdano: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
od: Lường, Tú Huy, i dr.
Izdano: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
od: Lê, Hồng Nhung, i dr.
Izdano: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
od: Đặng, Duy Phương, i dr.
Izdano: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
od: Bùi, Chí Bảo, i dr.
Izdano: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
od: Nguyễn, Văn Liệu, i dr.
Izdano: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
od: Trần, Huy Thịnh, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
od: Trần, Tín Nghĩa, i dr.
Izdano: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
od: Phan, Đình Phong, i dr.
Izdano: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
od: Trần, Huy Thịnh, i dr.
Izdano: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
od: Phạm, Quang Minh, i dr.
Izdano: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
od: Trần, Huy Thịnh
Izdano: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
od: Dương, Quốc Chính, i dr.
Izdano: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
od: Đỗ, Đức Minh, i dr.
Izdano: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
od: Phạm, Trung Hiếu, i dr.
Izdano: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
od: Dương, Minh Trí, i dr.
Izdano: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
od: Nguyễn, Thị Phương Thúy, i dr.
Izdano: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
od: Trần, Huy Thịnh
Izdano: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
od: Trần, Huy Thịnh, i dr.
Izdano: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
od: Trần, Tuấn Việt, i dr.
Izdano: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
od: Tô, Thị Trang, i dr.
Izdano: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
od: Nguyễn, Thị Lệ Hương, i dr.
Izdano: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
od: Trần, Vân Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
od: Trần, Huy Thịnh, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
od: Vũ, Trường Khanh, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
od: Trần, Vân Khánh, i dr.
Izdano: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
od: Lê, Thanh Hằng, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
od: Trần, Huy Thịnh, i dr.
Izdano: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
od: Vũ, Thị Bích Hường, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
od: Trần, Vân Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
od: Trần, Công Duy, i dr.
Izdano: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
od: Nguyễn, Trân Trân, i dr.
Izdano: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
od: Nguyễn, Quốc Dũng, i dr.
Izdano: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
od: Nguyễn, Hoàng Bắc, i dr.
Izdano: (2024)