Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

QRコード

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

保存先:

書誌詳細
主要な著者:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
フォーマット:	論文
言語:	Vietnamese
出版事項:	2023
主題:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
オンライン･アクセス:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
タグ:	タグ追加タグなし, このレコードへの初めてのタグを付けませんか!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

類似資料

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Đỗ, Thị Kiều Anh, 等
出版事項: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Nguyễn, Văn Thảnh, 等
出版事項: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
著者:: Trần, Tuấn Việt, 等
出版事項: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Lường, Tú Huy, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Lê, Hồng Nhung, 等
出版事項: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
著者:: Bùi, Chí Bảo, 等
出版事項: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
著者:: Nguyễn, Văn Liệu, 等
出版事項: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
著者:: Trần, Tín Nghĩa, 等
出版事項: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
著者:: Phan, Đình Phong, 等
出版事項: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
著者:: Phạm, Quang Minh, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
著者:: Trần, Huy Thịnh
出版事項: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
著者:: Dương, Quốc Chính, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
著者:: Đỗ, Đức Minh, 等
出版事項: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
著者:: Phạm, Trung Hiếu, 等
出版事項: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
著者:: Dương, Minh Trí, 等
出版事項: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
著者:: Nguyễn, Thị Phương Thúy, 等
出版事項: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
著者:: Trần, Huy Thịnh
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
著者:: Trần, Tuấn Việt, 等
出版事項: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
著者:: Tô, Thị Trang, 等
出版事項: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
著者:: Nguyễn, Thị Lệ Hương, 等
出版事項: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
著者:: Trần, Vân Khánh, 等
出版事項: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
著者:: Vũ, Trường Khanh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
著者:: Trần, Vân Khánh, 等
出版事項: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
著者:: Lê, Thanh Hằng, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
著者:: Vũ, Thị Bích Hường, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
著者:: Trần, Vân Khánh, 等
出版事項: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
著者:: Trần, Công Duy, 等
出版事項: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
著者:: Nguyễn, Trân Trân, 等
出版事項: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
著者:: Nguyễn, Quốc Dũng, 等
出版事項: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
著者:: Nguyễn, Hoàng Bắc, 等
出版事項: (2024)