Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

QR code

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Bewaard in:

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Formaat:	Artikel
Taal:	Vietnamese
Gepubliceerd in:	2023
Onderwerpen:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Online toegang:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Tags:	Voeg label toe Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Gelijkaardige items

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
door: Đặng, Duy Phương, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
door: Đặng, Duy Phương, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
door: Đặng, Duy Phương, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
door: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
door: Đặng, Duy Phương, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
door: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
door: Trần, Tuấn Việt, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
door: Lường, Tú Huy, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
door: Lê, Hồng Nhung, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
door: Đặng, Duy Phương, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
door: Bùi, Chí Bảo, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
door: Nguyễn, Văn Liệu, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
door: Trần, Huy Thịnh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
door: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
door: Phan, Đình Phong, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
door: Trần, Huy Thịnh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
door: Phạm, Quang Minh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
door: Trần, Huy Thịnh
Gepubliceerd in: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
door: Dương, Quốc Chính, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
door: Đỗ, Đức Minh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
door: Phạm, Trung Hiếu, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
door: Dương, Minh Trí, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
door: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
door: Trần, Huy Thịnh
Gepubliceerd in: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
door: Trần, Huy Thịnh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
door: Trần, Tuấn Việt, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
door: Tô, Thị Trang, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
door: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
door: Trần, Vân Khánh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
door: Trần, Huy Thịnh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
door: Vũ, Trường Khanh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
door: Trần, Vân Khánh, et al.
Gepubliceerd in: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
door: Lê, Thanh Hằng, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
door: Trần, Huy Thịnh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
door: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
door: Trần, Vân Khánh, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
door: Trần, Công Duy, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
door: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Gepubliceerd in: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
door: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Gepubliceerd in: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
door: Nguyễn, Hoàng Bắc, et al.
Gepubliceerd in: (2024)