Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

QR Code (код быстрого отклика)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Đặng, Duy Phương, Nguyễn, Minh H�, Đỗ, Doãn Lợi, Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh
Формат:	Статья
Язык:	Vietnamese
Опубликовано:	2023
Предметы:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Online-ссылка:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=337431 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/178800
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Схожие документы

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
по: Đặng, Duy Phương, et al.
Опубликовано: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
по: Đặng, Duy Phương, et al.
Опубликовано: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
по: Đặng, Duy Phương, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
по: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Опубликовано: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
по: Đặng, Duy Phương, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
по: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
по: Trần, Tuấn Việt, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
по: Lường, Tú Huy, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
по: Lê, Hồng Nhung, et al.
Опубликовано: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
по: Đặng, Duy Phương, et al.
Опубликовано: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
по: Bùi, Chí Bảo, et al.
Опубликовано: (2023)

Vai trò của gen SCN1A trong điều trị bệnh nhân động kinh kháng thuốc tại Bệnh viện Tâm Anh
по: Nguyễn, Văn Liệu, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2023)

Giá trị tiên lượng biến cố rối loạn nhịp của thăm dò điện sinh lý tim ở người bệnh Brugada không triệu chứng
по: Phan, Đình Phong, et al.
Опубликовано: (2025)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
по: Phạm, Quang Minh, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
по: Trần, Huy Thịnh
Опубликовано: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
по: Dương, Quốc Chính, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
по: Đỗ, Đức Minh, et al.
Опубликовано: (2023)

Vai trò của khoảng thời gian Tpeak – Tend trong phân tầng nguy cơ ở bệnh nhân có điện tâm đồ dạng Brugada
по: Phạm, Trung Hiếu, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát tỉ lệ đột biến gen MUC5B và các yếu tố nguy cơ tiến triển bệnh phổi mô kẽ trên viêm khớp dạng thấp
по: Dương, Minh Trí, et al.
Опубликовано: (2025)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
по: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Опубликовано: (2024)

Khảo sát tính đa dạng di truyền vùng gen ty thể HVS-I và HVS-II trên dân tộc Kinh và dân tộc Mường Việt Nam
по: Trần, Huy Thịnh
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Hội chứng Brugada: Cập nhật chẩn đoán, phân tầng nguy cơ và điều trị
по: Trần, Tuấn Việt, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
по: Tô, Thị Trang, et al.
Опубликовано: (2025)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
по: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Опубликовано: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
по: Vũ, Trường Khanh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
по: Lê, Thanh Hằng, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
по: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
по: Trần, Công Duy, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
по: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Опубликовано: (2025)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
по: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Nguyễn, Hoàng Bắc, et al.
Опубликовано: (2024)