Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu

Những quyển sách tương tự

• Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
  Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
  Được phát hành: (2024)
• Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
  Bỡi: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
  Được phát hành: (2024)
• Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
  Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger = Detection of mitochondrial dna mutations in melas syndrome through combination of pcr-rflp and sanger sequencing
  Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9 = Application of next-generation sequencing to investigate F9 polymorphism
  Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
  Được phát hành: (2023)