Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến

Mã QR

Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Đoàn, Phước Lộc, Trần, Vũ Uyên, Nguyễn, Cảnh Chương, Dương, Hồng Chương, Lương, Thị Lan Anh, Đoàn, Thị Kim Phượng, Đào, Thị Trang, Hà, Thị Minh Thi, Trần, Nhật Thăng, Nguyễn, Vạn Thông, Trịnh, Nhựt Thư Hương, Lê, Hồng Thịnh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=336137 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/180476
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Tình hình sàng lọc trước sinh ở Thanh Khê - Đà Nẵng
Bỡi: Trần, Đức Phấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT và ứng dụng trên 7015 thai phụ tại trung tâm xét nghiệm quốc tế Gentis
Bỡi: Dương, Chí Thành, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong tư vấn sàng lọc trước sinh thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Bá Tùng, et al.
Được phát hành: (2024)

Thực trạng nhu cầu tư vấn sàng lọc trước sinh của thai phụ tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Bỡi: Đỗ, Thị Hồng Hải, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Bỡi: Nguyễn, Lệ Thuỷ, et al.
Được phát hành: (2024)

Kiểu hình và kiểu gen của trẻ mắc tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
Bỡi: Dương, Thị Hồng Vân, et al.
Được phát hành: (2024)

Giá trị một số chỉ số không xâm nhập trong sàng lọc tăng áp lực tĩnh mạch cửa ở trẻ em
Bỡi: Nguyễn, Phạm Anh Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm hình thái siêu âm trong sàng lọc trước sinh hội chứng Edwards tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ năm 2012-2021
Bỡi: Tô, Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc trước sinh một số lệch bội nhiễm sắc thể (Down, Edward và Patau)
Bỡi: Nguyễn, Thị Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Kết quả bước đầu của phẫu thuật kẹp cổ túi phình động mạch thông trước bằng đường mổ xâm lấn tối thiểu
Bỡi: Nguyễn, Quang Hưng, et al.
Được phát hành: (2024)

Viêm mũi xoang do nấm xâm lấn cấp tính ở bệnh nhân đái tháo đường
Bỡi: Đoàn, Thị Hồng Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
Bỡi: Lê, Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm bệnh nhân thực hiện phương pháp phân tích di truyền trước chuyển phôi không xâm lấn
Bỡi: Hồ, Giang Nam, et al.
Được phát hành: (2024)

Thực trạng quản lý thai và sử dụng dịch vụ sàng lọc trước sinh tại tỉnh Bình Dương năm 2018 – 2022
Bỡi: Bùi, Minh Hiền, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Thay lại khớp háng bằng kỹ thuật xâm nhập tối thiểu đường mổ trước: Báo cáo 02 trường hợp lâm sàng
Bỡi: Hồ, Mẫn Trường Phú, et al.
Được phát hành: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu ứng dụng kỹ thuật Luminex Single Antigen Beads để theo dõi kháng thể đặc hiệu HLA ở người bệnh suy thận mạn được lọc huyết tương trước ghép thận
Bỡi: Lưu, Thị Tố Uyên, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định giá trị trung vị của một số chỉ số hóa sinh trong sàng lọc trước sinh (β-HCG tự do, PAPP–A, NT)
Bỡi: Tạ, Văn Thạo, et al.
Được phát hành: (2024)

Phẫu thuật u xơ mạch vòm mũi họng xâm lấn vùng xoang hang và nội sọ
Bỡi: Trần, Hạnh Uyên, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
Bỡi: Nguyễn, Thị Hương Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá hiệu quả chẩn đoán trước sinh từ mẫu máu cuống rốn thai nhi tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Bỡi: Nguyễn, Thị Sim, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
Bỡi: Hồ, Quốc Chương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
Bỡi: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)

Một số yếu tố liên quan đến nồng độ dna tự do của thai trong máu mẹ: Phân tích trên 6.118 mẫu huyết tương thực hiện xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT)
Bỡi: Phan, Hoàng Cúc, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
Bỡi: Trương, Hồng Sơn, et al.
Được phát hành: (2023)

Một số kích thước của dây chằng chéo trước trên phim chụp cộng hưởng từ
Bỡi: Nguyễn, Thị Hồng Yến
Được phát hành: (2023)

Xây dựng quy trình phân tích đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân hội chứng động mạch vành cấp
Bỡi: Phạm, Thị Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm bệnh lý thai trứng xâm lấn tại bệnh viện Từ Dũ
Bỡi: Trần, Thị Thùy Trang, et al.
Được phát hành: (2023)

Thực trạng kiến thức, thực hành về sử dụng dịch vụ sàng lọc trước sinh của thai phụ tại các trạm y tế, tỉnh Bình Dương năm 2018-2019
Bỡi: Bùi, Minh Hiền, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát các đặc điểm hình ảnh học, lâm sàng của ung thư hàm sàng xâm lấn não (sàn sọ trước) tại Bệnh viện Chợ Rẫy từ năm 2016 đến năm 2021
Bỡi: Ngô, Văn Công, et al.
Được phát hành: (2024)

Phía trước là bầu trời
Bỡi: Hoàng, Thanh Hương
Được phát hành: (2020)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)