Khảo sát bất thường gen trong các bệnh lý huyết học ác tính dòng tủy bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Cao, Văn Động, Châu, Thuý H, Phan, Nguyễn Thanh Vân, Ngô, Ngọc Ngân Linh, Huỳnh, Nghĩa, Nguyễn, Tấn Bỉnh, Phù, Chí Dũng, Phan, Thị Xinh |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=352917 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/183194 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Khảo sát đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở người bệnh bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học và Bệnh viện Chợ Rẫy
Bỡi: Lại, Thị Thanh Thảo, et al.
Được phát hành: (2024) -
Xác định các kiểu tái sắp xếp gen IGH và trình tự vùng nối đặc trưng cho bệnh nhân đa u tủy tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Bỡi: Phan, Ngô Quang Thạch, et al.
Được phát hành: (2023) -
Đặc điểm của bệnh nhân đa u tủy có khuếch đại 1q21 tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Bỡi: Trần, Thùy Anh, et al.
Được phát hành: (2023) -
Nghiên cứu một số đặc điểm huyết học và thành phần huyết sắc tố của người mang gen bệnh huyết sắc tố E
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023) -
Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị của ruxolitinib trên bệnh nhân xơ tủy nguyên phát tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học thành phố Hồ Chí Minh
Bỡi: Huỳnh, Hương, et al.
Được phát hành: (2024)