Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi

Mã QR

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Thùy Dương, Trần, Hữu Định, Lương, Thị Lan Anh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=348139 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/183594
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa
Bỡi: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
Bỡi: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
Bỡi: Lavagno, Luciano, et al.
Được phát hành: (2009)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
Bỡi: Đinh Mỹ Linh.

Thử nghiệm áp dụng kỹ thuật EDA để tạo ra sản phẩm điện tử /
Bỡi: Nguyễn Hữu Lộc
Được phát hành: (2003)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Được phát hành: (2024)

Quá trình xác lập chủ quyền của công ty đông ấn hà lan (voc) ở Đài Loan (1624 – 1662)
Bỡi: Dương, Thị Huyền, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mạch điện tử EDA với sự trợ giúp của máy tính : Vẽ và thiết kế mạch in bằng Eagle /
Bỡi: Phạm Quang Huy
Được phát hành: (2002)

Phân tích sự biểu hiện của gen gmdreb6 từ đậu tương trên cây thuốc lá chuyển gen trong điều kiện stress mặn
Bỡi: Nguyễn, Thị Ngọc Lan, et al.
Được phát hành: (2023)

Cấu trúc và hoạt động của vector chuyển gen thực vật mang gen mã hóa choline oxydase
Bỡi: Ngô, Mạnh Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
Bỡi: Nguyễn Thị Kim Liên.

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu chuyển gen GmDREB2 vào giống đậu tương ĐT12
Bỡi: Phạm, Thị Thanh Nhàn, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế vector chuyển gen thực vật mang gen mã hóa Protein DREB7 của cây đậu tương = Design of plant transgenic vector carrying the gene encodes DREB7 protein of soybean plants
Bỡi: Nguyễn, Thị Ngọc Lan, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác thực cơ sở dữ liệu mã hóa thuê ngoài dựa trên xác thực lô = Authentication of encrypted outsourced database based on batch verification
Bỡi: Hồ, Kim Giàu, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả phẫu thuật nội soi cắt đốt tăng sinh lành tính tuyến tiền liệt tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Bỡi: Hoàng, Văn Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lường, Tú Huy, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm của gen GmCHI phân lập từ cây đậu tương
Bỡi: Trần, Thanh Vân, et al.
Được phát hành: (2019)

Định danh loài cá chạch sông dựa trên gen ty thể COI
Bỡi: Vũ, Thị Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng hệ gen thuốc trong điều trị rối loạn lipid máu
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
Bỡi: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu bào chế sản phẩm hỗ trợ chữa rối loạn lipid máu
Bỡi: Nguyễn, Quốc Thịnh, et al.
Được phát hành: (2019)

Nghiên cứu quá trình thiêu đốt kết hợp các chất thải sinh học và than cám trong thiết bị tầng sôi /
Bỡi: Nguyễn Khang

UNIVERSAL METHOD FOR PREPARATION OF METAL-DOPED CARBON QUANTUM DOTS
Bỡi: Mai, Xuân Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Giải pháp xử lý nhiễu ngoại lai trong khôi phục ảnh mờ khi camera bị rung lắc
Bỡi: Nguyễn, Quang Thi, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)