Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K

Mã QR

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Phạm, Hồng Khoa, Mai, Tiến Đạt, Dương, Minh Long
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=352101 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/184320
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Đánh giá đột biến gen BRCA1, BRCA2 trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lường, Tú Huy, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm nhiễm HPV nguy cơ cao ở các tổn thương bất thường cổ tử cung và ung thư cổ tử cung tại Bệnh viện K
Bỡi: Nguyễn, Tiến Quang, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu nghiên cứu tình trạng đột biến BRCA1/2 trong ung thư vú bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới tại Bệnh viện K
Bỡi: Trần, Trung Toàn, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát yếu tố nguy cơ của gãy đốt sống trên bệnh nhân lọc máu định kỳ
Bỡi: Trần, Ngọc Hữu Đức, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số yếu tố nguy cơ gây đợt cấp thường xuyên ở bệnh nhân có đợt cấp bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính nhập viện tại Trung tâm Hô hấp, Bệnh viện Bạch Mai
Bỡi: Phùng, Thị Thanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá kết quả điều trị bệnh Paget vú tại bệnh viện K
Bỡi: Nguyễn, Khắc Tiến, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Đối chiếu kết quả siêu âm hạch nách với kết quả giải phẫu bệnh sau mổ trong phẫu thuật ung thư vú tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến KRAS trong ung thư phổi không tế bào nhỏ tại bệnh viện K
Bỡi: Nguyễn, Thị Thái Hòa
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu mật độ xương và các yếu tố nguy cơ gãy xương ở bệnh nhân loãng xương có gãy xương đốt sống
Bỡi: Đoàn, Thị Kim Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá kết quả điều trị ceritinib trên bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến ALK tại Bệnh viện K
Bỡi: Đinh, Khắc Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả chăm sóc người bệnh phẫu thuật ung thư vú tại khoa ngoại vú - Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Thị Giang
Được phát hành: (2023)

Đánh giá kết quả phẫu thuật bảo tồn và sinh thiết hạch cửa trong điều trị ung thư biểu mô tuyến vú từ 2012 - 2014 tại Bệnh viện K
Bỡi: Mai, Tiến Đạt, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát nguy cơ di truyền gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sống tại một số tỉnh miền Bắc
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Nhận xét một số yếu tố nguy cơ gây hẹp miệng nối sau phẫu thuật triệt căn ung thư trực tràng tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Văn Bình, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá kết quả điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen EGFR hoặc ALK di căn não bằng xạ phẫu Gamma Knife kết hợp TKIs thế hệ 1 tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Phúc, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)

Tần suất, mầm bệnh, các yếu tố nguy cơ và quản lý nhiễm khuẩn tiết niệu liên quan tới ống thông ở bệnh nhân đột quỵ tại Bệnh viện Hữu Nghị
Bỡi: Nguyễn, Thị Hồng
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả điều trị bệnh nhân ung thư vú thể dị sản tại bệnh viện K
Bỡi: Phùng, Thị Huyền, et al.
Được phát hành: (2024)

Yếu tố nguy cơ gây điếc đột ngột ở bệnh nhân viêm tai giữa cấp
Bỡi: Phạm, Thị Bích Đào
Được phát hành: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Bỡi: Đỗ, Đức Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá độc tính phác đồ Topotecan trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến triển tại bệnh viện K
Bỡi: Nguyễn, Tiến Quang, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến di căn não có đột biến EGFR tại Bệnh viện K
Bỡi: Đỗ, Anh Tú, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát các yếu tố nguy cơ liên quan với tình trạng bệnh nặng của bệnh Covid-19
Bỡi: Huỳnh, Văn Bình, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả phẫu thuật tạo hình vú bằng vạt da cơ thẳng bụng sau cắt tuyến vú tại bệnh viện K
Bỡi: Nguyễn, Công Huy, et al.
Được phát hành: (2023)

Đa hình kiểu gen MDM2 và nguy cơ ung thư tế bào gan nguyên phát của bệnh nhân nhiễm HBV
Bỡi: Trịnh, Quốc Đạt, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và các yếu tố nguy cơ của đột quỵ nhồi máu não cấp ở bệnh nhân rung nhĩ không do bệnh van tim
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Phương Thư, et al.
Được phát hành: (2024)

Các yếu tố nguy cơ của bệnh huyết khối tĩnh mạch não
Bỡi: Võ, Hồng Khôi, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Bỡi: Vũ, Trường Khanh, et al.
Được phát hành: (2023)