Đặc điểm methyl hóa các gen sửa chữa sai hỏng DNA trong ung thư vú

Mã QR

Đặc điểm methyl hóa các gen sửa chữa sai hỏng DNA trong ung thư vú

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Vương, Diệu Linh, Trần, Hữu Thiện, Nguyễn, Thị Việt An, Tạ, Văn Tờ, Nguyễn, Ngọc Quang
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=352100 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/184323
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
Bỡi: Trương, Hồng Sơn, et al.
Được phát hành: (2023)

Khiếm khuyết sửa chữa bắt cặp sai thường gặp trong ung thư đại - trực tràng
Bỡi: Nguyễn, Trần Uyên Thy, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số đặc điểm lâm sàng viêm não tự miễn do kháng thể kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate
Bỡi: Nguyễn, Duy Hiền, et al.
Được phát hành: (2023)

Hoàn thiện quy trình sản xuất mẫu huyết tương đông khô chứa HBV-DNA và đánh giá hiệu quả triển khai chương trình ngoại kiểm định lượng HBV-DNA từ năm 2019 đến 2021
Bỡi: Vũ, Quang Huy, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
Bỡi: Đào, Hoàng Thiên Kim, et al.
Được phát hành: (2023)

Một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng viêm não tự miễn do kháng thể kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate
Bỡi: Phan, Văn Toàn, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu hiệu quả thu hồi DNA phôi thai tự do của hai bộ tách chiết DNA thương mại
Bỡi: Đặng, Tiến Trường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá hoạt tính chỉnh sửa gen bcl11a trên thực nghiệm của protein cas9 tái tổ hợp, định hướng ứng dụng điều trị bệnh hồng cầu liềm
Bỡi: Đỗ, Như Bình
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đánh giá một số đặc tính vật lý và khả năng giải phóng dược chất qua da chuột của vi nhũ tương methyl salicylat
Bỡi: Trần, Thị Hải Yến, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm xương hàm dưới trên phim sọ nghiêng tele từ xa (Cephalometrics) ở bệnh nhân sai lệch xương loại III
Bỡi: Trần, Thị Diệu Linh, et al.
Được phát hành: (2023)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
Bỡi: Phạm, Hải Yến, et al.
Được phát hành: (2023)

Ảnh hưởng của đứt gãy DNA tinh trùng đến kết quả IVF/ICSI
Bỡi: Vũ, Thị Tuất, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, đối chiếu chụp cắt lớp vi tính của ung thư hạ họng
Bỡi: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR của ung thư biểu mô vảy mũi xoang tại Trung tâm Ung bướu Bệnh viện Tai mũi họng Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Thế Đạt, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đứt gãy DNA của tinh trùng và hình thái tinh trùng
Bỡi: Vũ, Thị Tuất, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm xquang của bệnh nhân có răng hàm sữa cần điều trị lấy tủy buồng
Bỡi: Lê, Thị Thuỳ Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
Bỡi: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)

Nhận xét đặc điểm lâm sàng và Xquang bệnh nhân sai khớp cắn loại I angle, không nhổ răng
Bỡi: Nguyễn, Thị Mỹ Hạnh, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu bào chế viên nang cứng chứa cao chuẩn hóa từ lá sen hồng (Nelumbo nucifera Gaertn.)
Bỡi: Đặng, Quỳnh Trân, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân có răng hàm sữa cần điều trị lấy tủy buồng
Bỡi: Lê, Thị Thuỳ Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

CtDNA từ mẫu sinh thiết lỏng trong sàng lọc sớm ung thư đại trực tràng
Bỡi: Phạm, Trường Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xây dựng kỹ thuật qPCR dùng chất huỳnh quang SYBR GREEN định lượng DNA EBV
Bỡi: Nguyễn, Văn Thống, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu tỷ lệ Klebsiella pneumoniae sinh AMPC Beta-lactamase và gen mã hóa enzyme AMPC Beta-lactamase
Bỡi: Trần, Đỗ Hùng, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá kết quả sửa chữa hoàn toàn kênh nhĩ thất bán phần tại Viện Tim TPHCM
Bỡi: Ngô, Quốc Hùng
Được phát hành: (2024)

Bước đầu nghiên cứu tình trạng đột biến BRCA1/2 trong ung thư vú bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới tại Bệnh viện K
Bỡi: Trần, Trung Toàn, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm kiểu gen HLA ở người cho tế bào gốc tạo máu tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Thanh Bình, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
Bỡi: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định kiểu gen đề kháng clarithromycin ở Helicobacter pylori bằng kỹ thuật giải trình tự gen 23S rRNA
Bỡi: Nguyễn, Văn Ngọc Tân, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa một số triệu chứng tâm thần với kết quả điều trị viêm não tự miễn do kháng thể kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate
Bỡi: Võ, Hồng Khôi, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả phẫu thuật sửa chữa bệnh gián đoạn quai động mạch chủ kèm thông liên thất tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Hoàng Linh Chi, et al.
Được phát hành: (2024)

Các yếu tố nguy cơ tiên lượng tử vong và mổ lại sau phẫu thuật sửa chữa triệt để tứ chứng Fallot tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Lý Thịnh Trường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá DNA microarray phát hiện đồng thời 24 đột biến và - thalassemia phổ biến tại Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)