Đặc điểm methyl hóa các gen sửa chữa sai hỏng DNA trong ung thư vú

Codi QR

Đặc điểm methyl hóa các gen sửa chữa sai hỏng DNA trong ung thư vú

Guardat en:

Dades bibliogràfiques
Autors principals:	Vương, Diệu Linh, Trần, Hữu Thiện, Nguyễn, Thị Việt An, Tạ, Văn Tờ, Nguyễn, Ngọc Quang
Format:	Article
Idioma:	Vietnamese
Publicat:	2023
Matèries:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Accés en línia:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=352100 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/184323
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Ítems similars

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
per: Trương, Hồng Sơn, et al.
Publicat: (2023)

Khiếm khuyết sửa chữa bắt cặp sai thường gặp trong ung thư đại - trực tràng
per: Nguyễn, Trần Uyên Thy, et al.
Publicat: (2024)

Một số đặc điểm lâm sàng viêm não tự miễn do kháng thể kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate
per: Nguyễn, Duy Hiền, et al.
Publicat: (2023)

Hoàn thiện quy trình sản xuất mẫu huyết tương đông khô chứa HBV-DNA và đánh giá hiệu quả triển khai chương trình ngoại kiểm định lượng HBV-DNA từ năm 2019 đến 2021
per: Vũ, Quang Huy, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu hiệu quả thu hồi DNA phôi thai tự do của hai bộ tách chiết DNA thương mại
per: Đặng, Tiến Trường, et al.
Publicat: (2023)

Một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng viêm não tự miễn do kháng thể kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate
per: Phan, Văn Toàn, et al.
Publicat: (2023)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
per: Đào, Hoàng Thiên Kim, et al.
Publicat: (2023)

Đánh giá hoạt tính chỉnh sửa gen bcl11a trên thực nghiệm của protein cas9 tái tổ hợp, định hướng ứng dụng điều trị bệnh hồng cầu liềm
per: Đỗ, Như Bình
Publicat: (2023)

Nghiên cứu đánh giá một số đặc tính vật lý và khả năng giải phóng dược chất qua da chuột của vi nhũ tương methyl salicylat
per: Trần, Thị Hải Yến, et al.
Publicat: (2023)

Đặc điểm xương hàm dưới trên phim sọ nghiêng tele từ xa (Cephalometrics) ở bệnh nhân sai lệch xương loại III
per: Trần, Thị Diệu Linh, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
per: Nguyễn, Phan Long, et al.
Publicat: (2024)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
per: Phạm, Hải Yến, et al.
Publicat: (2023)

Ảnh hưởng của đứt gãy DNA tinh trùng đến kết quả IVF/ICSI
per: Vũ, Thị Tuất, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
per: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, đối chiếu chụp cắt lớp vi tính của ung thư hạ họng
per: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2023)

Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR của ung thư biểu mô vảy mũi xoang tại Trung tâm Ung bướu Bệnh viện Tai mũi họng Trung ương
per: Nguyễn, Thế Đạt, et al.
Publicat: (2023)

Mối liên quan giữa đứt gãy DNA của tinh trùng và hình thái tinh trùng
per: Vũ, Thị Tuất, et al.
Publicat: (2024)

Đặc điểm xquang của bệnh nhân có răng hàm sữa cần điều trị lấy tủy buồng
per: Lê, Thị Thuỳ Linh, et al.
Publicat: (2024)

Nhận xét đặc điểm lâm sàng và Xquang bệnh nhân sai khớp cắn loại I angle, không nhổ răng
per: Nguyễn, Thị Mỹ Hạnh, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
per: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu bào chế viên nang cứng chứa cao chuẩn hóa từ lá sen hồng (Nelumbo nucifera Gaertn.)
per: Đặng, Quỳnh Trân, et al.
Publicat: (2024)

Đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân có răng hàm sữa cần điều trị lấy tủy buồng
per: Lê, Thị Thuỳ Linh, et al.
Publicat: (2024)

CtDNA từ mẫu sinh thiết lỏng trong sàng lọc sớm ung thư đại trực tràng
per: Phạm, Trường Giang, et al.
Publicat: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
per: Lê, Thái Khương, et al.
Publicat: (2023)

Xây dựng kỹ thuật qPCR dùng chất huỳnh quang SYBR GREEN định lượng DNA EBV
per: Nguyễn, Văn Thống, et al.
Publicat: (2024)

Đánh giá kết quả sửa chữa hoàn toàn kênh nhĩ thất bán phần tại Viện Tim TPHCM
per: Ngô, Quốc Hùng
Publicat: (2024)

Nghiên cứu tỷ lệ Klebsiella pneumoniae sinh AMPC Beta-lactamase và gen mã hóa enzyme AMPC Beta-lactamase
per: Trần, Đỗ Hùng, et al.
Publicat: (2024)

Bước đầu nghiên cứu tình trạng đột biến BRCA1/2 trong ung thư vú bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới tại Bệnh viện K
per: Trần, Trung Toàn, et al.
Publicat: (2024)

Đặc điểm kiểu gen HLA ở người cho tế bào gốc tạo máu tại Bệnh viện Nhi Trung ương
per: Nguyễn, Thanh Bình, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
per: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
per: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Publicat: (2023)

Mối liên quan giữa một số triệu chứng tâm thần với kết quả điều trị viêm não tự miễn do kháng thể kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate
per: Võ, Hồng Khôi, et al.
Publicat: (2024)

Kết quả phẫu thuật sửa chữa bệnh gián đoạn quai động mạch chủ kèm thông liên thất tại Bệnh viện Nhi Trung ương
per: Nguyễn, Hoàng Linh Chi, et al.
Publicat: (2024)

Các yếu tố nguy cơ tiên lượng tử vong và mổ lại sau phẫu thuật sửa chữa triệt để tứ chứng Fallot tại Bệnh viện Nhi Trung ương
per: Nguyễn, Lý Thịnh Trường, et al.
Publicat: (2023)

Đánh giá DNA microarray phát hiện đồng thời 24 đột biến và - thalassemia phổ biến tại Việt Nam
per: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định kiểu gen đề kháng clarithromycin ở Helicobacter pylori bằng kỹ thuật giải trình tự gen 23S rRNA
per: Nguyễn, Văn Ngọc Tân, et al.
Publicat: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
per: Dương, Quốc Chính, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
per: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, et al.
Publicat: (2023)