Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia

Mã QR

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, Đặng, Thị Huyền Trang, Lưu, Thị Minh Tâm, Phan, Thị Kim Anh, Nguyễn, Cao Trí, Hồ, Mạnh Tường, Vương, Thị Ngọc Lan
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=334678 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/186752
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ người lành mang gen bệnh alpha- và beta-thalassemia, thiếu hụt citrin, bệnh Wilson và bệnh xơ nang trong các cặp vợ chồng có tầm soát trước điều trị thụ tinh ống nghiệm
Bỡi: Đặng, Thị Huyền Trang, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Áp dụng sinh thiết lỏng phát hiện đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Đặng, Huỳnh Anh Thư, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
Bỡi: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỉ lệ các kiểu bất thường số lượng nhiễm sắc thể của phôi được thực hiện xét nghiệm di truyền tiền làm tổ để sàng lọc lệch bội
Bỡi: Nguyễn, Thị Minh Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Thalassemia: bệnh lý di truyền gen ẩn: xét nghiệm sàng lọc bệnh thalassemie, những quan điểm mới
Bỡi: Lâm, Đức Tâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh thalassemia ở Việt Nam
Bỡi: Đào, Mai Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Dự phòng bệnh thalassemia: Phương pháp chẩn đoán trước sinh và chẩn đoán trước chuyển phôi
Bỡi: Ngô, Văn Nhật Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Clinical and hematological characteristics according to gene mutations of thalassemia in children at Hai Phong children’s hospital
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
Bỡi: Lê, Thanh Hằng, et al.
Được phát hành: (2023)

Tạo thư viện chứng dương cho xét nghiệm sinh học phân tử chẩn đoán bệnh Beta thalassemia
Bỡi: Bạch, Thị Như Quỳnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phác đồ phối hợp sofosbuvir và ledipasvir trong điều trị viêm gan virus C mạn kiểu gen 1 hoặc 6
Bỡi: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Bỡi: Nguyễn, Lệ Thuỷ, et al.
Được phát hành: (2024)

Chất lượng cuộc sống của bệnh nhi thalassemia và các yếu tố liên quan tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 thành phố Hồ Chí Minh năm 2021
Bỡi: Thị, Chành Thia, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
Bỡi: Đỗ, Đăng Trí, et al.
Được phát hành: (2023)

Vai trò của xét nghiệm tìm đột biến gen EGFR trong chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Trung ương Huế
Bỡi: Phạm, Nguyên Cường, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
Bỡi: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
Được phát hành: (2023)

Tình trạng đột biến gen PROS1 và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
Bỡi: Đỗ, Đức Minh
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
Bỡi: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, et al.
Được phát hành: (2023)

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm
Bỡi: Lương, Bắc An, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia = Applying Multiplex ligation-dependent probe amplification technique to identify α-thalassemia carriers
Bỡi: Nguyễn, Minh Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) khảo sát nhóm gen gây bệnh thần kinh di truyền Charcot-Marie-Tooth
Bỡi: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá DNA microarray phát hiện đồng thời 24 đột biến và - thalassemia phổ biến tại Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỉ lệ tăng đường huyết ở bệnh nhân đợt cấp bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính nhập viện có dùng glucocorticoid
Bỡi: Đoàn, Minh Yên Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Các đột biến gen trong điều trị đích ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Lê, Thành Đô, et al.
Được phát hành: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer
Bỡi: Nguyễn, Thị Tuyết Lan, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên = Characteristics of blood coagulation tests of thalassemia patient at Thai Nguyen national hospital
Bỡi: Phùng, Chí Doanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tổng quan thalassemia, thực trạng, nguy cơ và giải pháp kiểm soát bệnh thalassemia ở Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
Bỡi: Nguyễn, Thị Hương Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Bước đầu ứng dụng kỹ thuật lai phân tử ngược (reverse-hybridization sttip assay) trong nghiên cứu xác định đột biến gen Globin gây bệnh Thalassemia tại Thái Nguyên
Bỡi: Nguyễn, Tiến Dũng, et al.
Được phát hành: (2019)

Hoàn thiện quy trình phát hiện đồng thời 14 vi khuẩn gây bệnh đường ruột bằng kĩ thuật PCR - Reverse dot blot (PCR-RDB) = Accomplishment of a protocol for simultaneous detection of 14 intestinal bacterial pathogens based on PCR-Reverse Dot Blot
Bỡi: Hồ, Thị Thanh Thủy, et al.
Được phát hành: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)