Khảo sát đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở người bệnh bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học và Bệnh viện Chợ Rẫy
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Lại, Thị Thanh Thảo, Châu, Thúy H, Nguyễn, Trường Sơn, Phù, Chí Dũng, Hoàng, Anh Vũ, Phan, Thị Xinh |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2024
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=355904 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/191311 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
Những quyển sách tương tự
-
Khảo sát đột biến FLT3-ITD bằng kỹ thuật Delta-PCR
Bỡi: Châu, Thúy Hà, et al.
Được phát hành: (2023) -
Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Bỡi: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Được phát hành: (2023) -
Mô tả bất thường huyết học trên bệnh nhân Covid19 tại Bệnh viện Chợ Rẫy
Bỡi: Nguyễn, Vũ Hải Sơn, et al.
Được phát hành: (2023) -
Khảo sát bất thường gen trong các bệnh lý huyết học ác tính dòng tủy bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Bỡi: Cao, Văn Động, et al.
Được phát hành: (2023) -
Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)