Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Vũ, Bảo Quốc, Nguyễn, Thị Mỹ Yến, Nguyễn, Thụy Minh Thư, Nguyễn, Lê Trung Hiếu, Bùi, Chí Bảo |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2024
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=363300 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/197929 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024) -
Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2023) -
Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023) -
Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023) -
Đặc điểm lâm sàng và hình ảnh học sọ não của bệnh nhồi máu não ở trẻ em tại bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Đỗ, Thúy Hằng, et al.
Được phát hành: (2024)