Báo cáo hai trường hợp hiếm gặp mang dị hợp tử kép HbD-Iran phối hợp beta thalassemia đầu tiên tại Việt Nam
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Nguyễn, Thanh Ngọc Bình, Nguyễn, Thùy Trang, Nguyễn, Thị Thu H, Đặng, Thị Vân Hồng, Dương, Quốc Chính |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2024
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=360468 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/199161 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
Bỡi: Lê, Thanh Hằng, et al.
Được phát hành: (2023) -
Máu tụ ngoài màng tủy ở bệnh nhân thiếu máu tan máu beta - thalassemia: Báo cáo trường hợp lâm sàng và nhìn lại y văn
Bỡi: Hoàng, Hữu Đức, et al.
Được phát hành: (2024) -
Hiệu quả thải sắt ở trẻ em mắc beta-thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi An Giang
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Rạng, et al.
Được phát hành: (2023) -
Khảo sát nồng độ cystatin C và mức lọc cầu thận ở bệnh nhân beta thalassemia
Bỡi: Đỗ, Thị Thanh Loan, et al.
Được phát hành: (2024) -
Nhân một trường hợp hiếm gặp được chẩn đoán Schwannoma ngón V bàn tay
Bỡi: Nguyễn, Xuân Hiền, et al.
Được phát hành: (2024)