Mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR RS18001133 với gãy thân đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh

Mã QR

Mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR RS18001133 với gãy thân đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Trần, Phương Hải, Trần, Thị Thu Huyền, Trần, Thị Tô Châu, Nguyễn, Thị Thanh Hương
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2024
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=365205 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/205256
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Mối liên quan giữa đa hình gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T với loãng xương ở nam giới
Bỡi: Nguyễn, Thị Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu đánh giá kết quả điều trị folat ở bệnh nhân sẩy thai liên tiếp mang gen MTHFR đột biến
Bỡi: Lê, Thị Anh Đào, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình gen fat mass and obesity - associated (FTO) rs1121980 với loãng xương ở nam giới
Bỡi: Nguyễn, Thị Hoa, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm đa hình rs7671167 gen FAM13a với một số chỉ số hô hấp ký ở bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn phổi mạn tính
Bỡi: Phạm, Hoàng Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA-DQ trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan
Bỡi: Mạc, Thị Tịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Ảnh hưởng của đa hình đơn nucleotid IFITM3 rs12252 và TMPRSS2 rs12329760 đến mức độ nghiêm trọng của bệnh Covid-19
Bỡi: Nguyễn, Thị Ngọc Bích, et al.
Được phát hành: (2023)

Tính đa hình ở vị trí rs9298814 của gen IFNA17 với mức độ nặng và khả năng tiến triển thành mạn tính của giảm tiểu cầu miễn dịch
Bỡi: Nguyễn, Thị Mộng Hồng, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đa hình đơn nucleotide rs2596542 của gen MICA trên bệnh nhân u lympho bằng kỹ thuật realtime PCR
Bỡi: Phạm, Thị Ánh Tuyết, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa các đột biến gen NAT2 và GSTP1 với vô sinh nam nguyên phát và stress oxy hóa
Bỡi: Vũ, Thị Huyền, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm đa hình rs1333040 gen ANRI ở người bệnh nhồi máu cơ tim cấp tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long
Bỡi: Trần, Thị Thu Lan, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đa hình gen STAT6 rs703817 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan có HBsAg (+)
Bỡi: Lê, Quang Nhựt, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu mối liên quan đa hình đơn nucleotide rs2062345 gen SOCS6 và ung thư biểu mô tế bào gan do nhiễm HBV
Bỡi: Nguyễn, Việt Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Bỡi: Đỗ, Đức Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Yếu tố nguy cơ gây điếc đột ngột ở bệnh nhân viêm tai giữa cấp
Bỡi: Phạm, Thị Bích Đào
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa biến thể ADIPOQ rs1501299 và bệnh đái tháo đường típ 2 ở người Việt Nam
Bỡi: Trần, Quang Nam, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đa hình gen STAT5b rs6503961 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan có HBsAg (+)
Bỡi: Lê, Quang Nhựt, et al.
Được phát hành: (2024)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết lập quy trình xác định kiểu gen của điểm đa hình rs776746 G/A của gen CYP3A5 ở bệnh nhân ghép thận bằng kỹ thuật PCR-RFLP
Bỡi: Trần, Thị Thu Huyền, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu xây dựng quy trình phân tích đa hình Rs36211723 trên gen mã hóa protein C liên kết myosin ở người bệnh cơ tim phì đại
Bỡi: Phạm, Thị Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình gen PD-L1 rs4143815 và nồng độ PD-L1 với nhiễm HBV mạn tính
Bỡi: Phạm, Thị Minh Huyền, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Quy trình kỹ thuật real-time PCR SYBR chẩn đoán biến thể rs216321 trên gen VWF ở người bệnh xuất huyết nội sọ tự phát
Bỡi: Phạm, Phú Song Huy, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa sinh ngà bất toàn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xây dựng quy trình kỹ thuật real-time PCR xác định biến thể rs1801275 trên gen IL4-Rα liên quan bệnh viêm da cơ địa establishing
Bỡi: Lê, Thị Thôi, et al.
Được phát hành: (2024)

Sàng lọc người mang đột biến gen G6PD gây thiếu hụt enzym Glucose-6-phosphate dehydrogenase trên thai phụ Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Đoan Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát các biến thể đa hình đơn nucleotide rs2304365 của gen st18 và một số đặc điểm lâm sàng ở bệnh nhân pemphigus vulgaris Việt Nam
Bỡi: Phan, Sơn Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Xây dựng quy trình và kết quả bước đầu khảo sát đa hình đơn nucleotide rs7228049 gen SOCS6 bằng phương pháp tetra-primer ARMS PCR trên quần thể người Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Việt Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xây dựng quy trình chẩn đoán biến thể đa hình đơn nucleotide rs1800629 trên vùng khởi động của gen TNF- bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger và PCR-RFLP
Bỡi: Nguyễn, Hữu Ngọc Tuấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và vi sinh gây bệnh trên bệnh nhân đợt cấp bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính nhập viện
Bỡi: Nguyễn, Văn Thành, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá liên quan giữa các đa hình gen gây rối loạn chuyển hóa homocysteine với sảy thai liên tiếp
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Nhất, et al.
Được phát hành: (2023)

Một số yếu tố nguy cơ gây đợt cấp thường xuyên ở bệnh nhân có đợt cấp bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính nhập viện tại Trung tâm Hô hấp, Bệnh viện Bạch Mai
Bỡi: Phùng, Thị Thanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xây dựng bộ công cụ chẩn đoán biến thể đa hình đơn nucleotide rs738409 trên gen PNPLA3 bằng kỹ thuật realtime PCR sử dụng chất phát huỳnh quang SYBR
Bỡi: Phan, Nguyễn Thanh Vân, et al.
Được phát hành: (2024)