Phát hiện đột biến gen BTK trên các bệnh nhân chẩn đoán bệnh không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA).

Mã QR

Phát hiện đột biến gen BTK trên các bệnh nhân chẩn đoán bệnh không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA).

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Ngô, Mạnh Tiến, Nguyễn, Thị Vân Anh, Nguyễn, Thị Phương Mai
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2024
Những chủ đề:	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Truy cập trực tuyến:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/212193
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Phát hiện đột biến gen BTK trên các bệnh nhân chẩn đoán bệnh không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA)
Bỡi: Ngô, Mạnh Tiến, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Chẩn đoán đột biến gen egfr trong ung thư phổi không tế bào nhỏ với các mẫu bệnh phẩm dịch khoang cơ thể
Bỡi: Nguyễn, Sơn Lam
Được phát hành: (2023)

Xem hình sắc chân chẩn đoán bệnh
Được phát hành: (2012)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
Bỡi: Đái, Duy Ban
Được phát hành: (2014)

Khảo sát đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở người bệnh bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học và Bệnh viện Chợ Rẫy
Bỡi: Lại, Thị Thanh Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Xem hình sắc lưỡi chẩn đoán bệnh
Được phát hành: (2012)

Xem hình sắc tay chẩn đoán bệnh
Được phát hành: (2012)

Nhiễm sắc thể giống cái có yếu tố X /
Bỡi: N.T.Q

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen NPR2 và ứng dụng trong chẩn đoán tiền làm tổ bệnh AMDM.
Bỡi: Cao, Hà My
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Bỡi: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen COX-2 ty thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Bỡi: Phạm, Thị Bích, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số yếu tố liên quan đến hội chứng chân không yên ở bệnh nhân đột quỵ chảy máu não
Bỡi: Đỗ, Đức Thuần, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến trên gen Cu, Zn - Superoxide dismutase và bệnh viêm não Nhật Bản
Bỡi: Nguyễn, Thụy Thương Thương
Được phát hành: (2011)

Vai trò của xét nghiệm tìm đột biến gen EGFR trong chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Trung ương Huế
Bỡi: Phạm, Nguyên Cường, et al.
Được phát hành: (2023)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Bệnh mạch máu não và các cơn đột qụy
Bỡi: Nguyễn Văn Thông
Được phát hành: (1997)

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen RB1 ở bệnh nhân ung thư nguyên bào võng mạc tại Bệnh viện Mắt Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Hải Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Được phát hành: (2024)

Màu sắc trứng thể hiện sức đề kháng bệnh
Bỡi: Nguyễn, Hoài Tao
Được phát hành: (2024)