Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh

Những quyển sách tương tự

• Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
  Bỡi: Nguyễn Thị Kim Liên.
• Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
  Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
  Được phát hành: (2024)
• Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
  Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
  Được phát hành: (2024)
• Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
  Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
  Bỡi: Đào, Hoàng Thiên Kim, et al.
  Được phát hành: (2023)