Tổng hợp 8-cloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion (8-clorocafein) tạp E của dimenhydrinat dùng làm chất đối chiếu
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Đoàn, Phụng Chính, Trương, Văn Đạt, Trần, Thành Đạo, Hà, Diệu Ly, Lê, Minh Trí |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2024
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/230853 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Total synthesis of the antibacterial agent levofloxacin. Part 1 – Synthesis of (S)-7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine = Tổng hợp toàn phần tác nhân kháng khuẩn levofloxacin. Phần 1 - Nghiên cứu tổng hợp (s)-7,8-difluoro-3-metyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin /
Bỡi: Nguyen Le Tuan. -
Synthesis of some 2-aryl-4-(7’-hydroxy-4’-methyl-coumarin-6’(or-8’)-yl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines /
Bỡi: Nguyen Ngoc Thanh. -
One-pot synthesis of 2-oxa-7-azaspiro [4.4] nonane-8, 9-diones using Mn (III)-based oxidation of 4-acylpyrrolidine-2, 3-diones
Bỡi: Huỳnh, Thanh Trúc, et al.
Được phát hành: (2024) -
Nghiên cứu quy trình tổng hợp nhân kháng sinh fluoroquinolon etyl 1-cyclopropyl-6,7- difluoro-1,4-dihydro-8-metoxy-4-oxo-3-quinolinecacboxylat /
Bỡi: Lê Nguyễn Thành. -
Nghiên cứu tổng hợp levofloxacin làm thuốc kháng sinh từ chất chìa khóa (S)-7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2h-benzo[B][1,4]oxazine /
Bỡi: Nguyễn Lê Tuấn.