Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR trong phát hiện đột biến ở trẻ nghi ngờ mắc α-thalassemia tại Cần Thơ

Những quyển sách tương tự

• Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
  Bỡi: Lê, Thanh Hằng, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ
  Bỡi: Võ, Thành Trí, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Tổng quan thalassemia, thực trạng, nguy cơ và giải pháp kiểm soát bệnh thalassemia ở Việt Nam
  Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Hiệu quả thải sắt ở trẻ em mắc beta-thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi An Giang
  Bỡi: Nguyễn, Ngọc Rạng, et al.
  Được phát hành: (2023)
• Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
  Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
  Được phát hành: (2023)