Xác định đột biến gen α-thalassemia bằng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification

Mã QR

Xác định đột biến gen α-thalassemia bằng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification

Việt Nam là nước có tỷ lệ người mang đột biến gen bệnh α-thalassemia cao, vì vậy việc sàng lọc người lành mang gen này của những cặp vợ chồng đã có một người mang đột biến gen gây bệnh là rất quan trọng để phòng tránh sinh con bị bệnh......

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Lê, Thị Phương, Vương, Vũ Việt H�, Trần, Vân Khánh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2025
Những chủ đề:	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B
Truy cập trực tuyến:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258466
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Minh Ngọc, et al.
Được phát hành: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Minh Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
Bỡi: Lê, Thanh Hằng, et al.
Được phát hành: (2023)

Study on application of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) assay in molecular diagnosis of retinoblastoma /
Bỡi: Vu Phuong Nhung.

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) khảo sát nhóm gen gây bệnh thần kinh di truyền Charcot-Marie-Tooth
Bỡi: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation – dependent probe amplification (MLPA) khảo sát đột biến mất đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Được phát hành: (2024)

Protein Ligation and Total Synthesis I
Bỡi: Liu, Lei
Được phát hành: (2015)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Hiệu quả hiệp đồng kháng nấm gây hại vật liệu gỗ của hoạt chất preventol, α-bromo-cinnamaldehyde (α-BCA) và đồng sunfat
Bỡi: Nguyễn, Vũ Hùng, et al.
Được phát hành: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR trong phát hiện đột biến ở trẻ nghi ngờ mắc α-thalassemia tại Cần Thơ
Bỡi: Trần, Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2024)

Multiplexed toxin analysis using four colors of quantum dot fluororeagents/

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Quantitative assessment of picoeukaryotes in the natural environment by using taxon-specific oligonucleotide probes in association with tyramide signal amplification-fluorescence in situ hybridization and flow cytometry /

Biochemistry and molecular biology of vitamin B6 and PQQ-dependent proteins
Được phát hành: (2000)

Multiplex Networks
Bỡi: Cozzo, Emanuele, et al.
Được phát hành: (2020)

PCR-based DNA amplification and presumptive detection of escherichia coli O157 :H7 with an internal fluorogenic probe and the 5' nuclease (TaqMan) assay /

A new sensitive, whole-cell hybridization technique for detection of bacteria involving a biotinylated oligonucleotide probe targeting rRNA and tyramide signal amplification /

The social amplification of risk
Được phát hành: (2003)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
Bỡi: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2025)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
Bỡi: Trần, Thị Hải, et al.
Được phát hành: (2025)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Được phát hành: (2025)

Tỷ lệ đột biến vùng promoter gen TERT trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan
Bỡi: Van, Thu Le, et al.
Được phát hành: (2025)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2025)

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
Bỡi: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Được phát hành: (2025)

Phát hiện đột biến gen RB1 trên mẫu mô u nguyên bào võng mạc tại miền Bắc Việt Nam năm 2020
Bỡi: Lê, Thị Phương, et al.
Được phát hành: (2025)

Nghiên cứu phát hiện đột biến kháng artemisinin trên gen K13 ở ký sinh trùng sốt rét Plasmodium falciparum.
Bỡi: Trần, Thị Thu Huyền, et al.
Được phát hành: (2025)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase
Bỡi: Trần, Thị Mai Anh, et al.
Được phát hành: (2025)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
Bỡi: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Trang, et al.
Được phát hành: (2025)

Thực trạng sàng lọc bệnh thalassemia và một số yếu tố liên quan ở phụ nữ mang thai đến khám tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương
Bỡi: Thi, Huyen Trang Nguyen, et al.
Được phát hành: (2025)

Phân tích in-silico xác định và mô tả họ gen kháng NBS-LRR ở chuối Musa acuminata
Bỡi: Trần, Đức Trung, et al.
Được phát hành: (2025)

Xác định gen pi-b kháng bệnh đạo ôn ở một số giống lúa (Oryza sativaL.) /
Bỡi: Trương Thị Bích Phượng.

Đánh giá hoạt tính kháng viêm, kháng khuẩn và ức chế enzyme α-glucosidase in vitro của nấm Ophiocordyceps sinensis giàu selen.
Bỡi: Lê, Quốc Phong
Được phát hành: (2025)

Xác định các kiểu gen và phân tích đa hình gen ompA của Chlamydia trachomatis phân lập từ đường sinh dục của phụ nữ Việt Nam bị vô sinh
Bỡi: Nguyễn, Hòa, et al.
Được phát hành: (2025)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá hiệu quả của xét nghiệm sàng lọc alen HLA-A*31:01 và HLA-B*15:02 bằng kỹ thuật multiplex real-time PCR trong giảm nguy cơ dị ứng thuốc Carbamazepine
Bỡi: Võ, Thị Ngọc Hảo, et al.
Được phát hành: (2025)