Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
Hội chứng Brugada là tình trạng rối loạn nhịp tim di truyền, mang tính trội trên nhiễm sắc thể thường, gây đột tử do tim. Nghiên cứu này báo cáo một trường hợp hội chứng Brugada ở bệnh nhân nam 43 tuổi không triệu chứng, được phát hiện tình cờ qua đo điện tâm đồ. Điện tâm đồ biểu hiện đặc điểm của h...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | Đặng, Duy Phương, Đỗ, Doãn Lợi, Nguyễn, Minh H |
---|---|
Format: | Artikel |
Sprache: | Vietnamese |
Veröffentlicht: |
2025
|
Schlagworte: | |
Online Zugang: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258660 |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Ähnliche Einträge
-
Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
von: Đặng, Duy Phương, et al.
Veröffentlicht: (2023) -
Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
von: Đặng, Duy Phương, et al.
Veröffentlicht: (2023) -
Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
von: Đặng, Duy Phương, et al.
Veröffentlicht: (2023) -
Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
von: Đặng, Duy Phương, et al.
Veröffentlicht: (2024) -
Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
von: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Veröffentlicht: (2024)