Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.

Mã QR

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.

Hội chứng Brugada là tình trạng rối loạn nhịp tim di truyền, mang tính trội trên nhiễm sắc thể thường, gây đột tử do tim. Nghiên cứu này báo cáo một trường hợp hội chứng Brugada ở bệnh nhân nam 43 tuổi không triệu chứng, được phát hiện tình cờ qua đo điện tâm đồ. Điện tâm đồ biểu hiện đặc điểm của h...

Đã lưu trong:

書目詳細資料
Những tác giả chính:	Đặng, Duy Phương, Đỗ, Doãn Lợi, Nguyễn, Minh H�
格式:	Bài viết
語言:	Vietnamese
出版:	2025
主題:	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B
在線閱讀:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258660
標簽:	添加標簽沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

相似書籍

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
由: Đặng, Duy Phương, et al.
出版: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
由: Đặng, Duy Phương, et al.
出版: (2023)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
由: Đặng, Duy Phương, et al.
出版: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
由: Đặng, Duy Phương, et al.
出版: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
由: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
出版: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
由: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
出版: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
由: Lê, Hồng Nhung, et al.
出版: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
由: Bùi, Chí Bảo, et al.
出版: (2023)

FAO plant production and protection series; N25.2
由: FAO
出版: (1987)

Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam
由: Nguyễn, Thị Trang, et al.
出版: (2025)

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
由: Đặng, Duy Phương, et al.
出版: (2024)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
由: Lường, Tú Huy, et al.
出版: (2024)

Construire les comptes de la Nation: Guide d'élaboration conforme au SCN
由: Michel Séruzier
出版: (1988)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
由: Phạm, Quang Minh, et al.
出版: (2023)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
由: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
出版: (2025)

Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 252
由: Voogt, Pim de
出版: (2020)

Mathematics of computation. Volume 74, Number 252, 2005
由: American Mathematical Society
出版: (2009)

Xác định đột biến gen α-thalassemia bằng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification
由: Lê, Thị Phương, et al.
出版: (2025)

Mức độ biểu hiện của gen CYP2D6 trong máu bệnh nhân động kinh điều trị bằng thuốc Carbamazepine
由: Nguyễn, Thị Hồng Loan, et al.
出版: (2025)

252 bài tập tiếng Anh chuyên đề bảo vệ môi trường
由: Đỗ Văn Thảo
出版: (2000)

Xác định tần suất mang gen erm(B) và mef(A) ở các chủng Streptococcus pneumoniae kháng macrolide thu thập từ trẻ dưới 5 tuổi bị viêm phổi tại Nghệ An (2019-2021)
由: Bùi, Anh Sơn, et al.
出版: (2025)

Mối liên quan giữa đột biến gen BRAF V600E với một số đặc điểm tiến triển trong ung thư biểu mô tuyến giáp thể nhú ≤1,5 cm
由: Trần, Thị Lan, et al.
出版: (2025)

Tỷ lệ đột biến vùng promoter gen TERT trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan
由: Van, Thu Le, et al.
出版: (2025)

Viêm gan Virut B & D
由: Bùi, Đại
出版: (2002)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia
由: Nguyễn, Minh Ngọc, et al.
出版: (2025)

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
由: Nguyễn, Phương Anh, et al.
出版: (2025)

Viêm gan Virut B và D
由: Bùi Đại
出版: (2002)

Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang
由: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
出版: (2025)

Nghiên cứu phát hiện đột biến kháng artemisinin trên gen K13 ở ký sinh trùng sốt rét Plasmodium falciparum.
由: Trần, Thị Thu Huyền, et al.
出版: (2025)

Establishment of a procedure for producing the anti-b monoclonal antibody from B4C10D9 hybridoma cell line /
由: Nguyen Thi Trung.

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
由: Trần, Thị Hải, et al.
出版: (2025)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase
由: Trần, Thị Mai Anh, et al.
出版: (2025)

Phát hiện đột biến gen RB1 trên mẫu mô u nguyên bào võng mạc tại miền Bắc Việt Nam năm 2020
由: Lê, Thị Phương, et al.
出版: (2025)

252 sơ đồ kế toán doanh nghiệp nhỏ và vừa :
由: Hà, Thị Ngọc Hà
出版: (2009)

252 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới
由: Mai, Lý Quảng
出版: (2010)

Tổng hợp vật liệu lai ghép dạng Z g-C3 N4 /V2 O5 có hoạt tính quang xúc tác cao trong vùng ánh sáng nhìn thấy
由: Mai, Hùng Thanh Tùng, et al.
出版: (2025)

Sự tiến hóa của lớp vỏ hạt nhân trong các đồng vị giàu neutron N=32 và N=34
由: Đỗ, Công Cương, et al.
出版: (2025)

Phân tích hệ gen ty thể và mối quan hệ phát sinh chủng loại của gà Móng
由: Giang, Thị Thanh Nhàn, et al.
出版: (2025)

Khảo sát đột biến một số gen liên quan đến ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
由: Trần, Thị Huyền Trang, et al.
出版: (2025)

Xác định các kiểu gen và phân tích đa hình gen ompA của Chlamydia trachomatis phân lập từ đường sinh dục của phụ nữ Việt Nam bị vô sinh
由: Nguyễn, Hòa, et al.
出版: (2025)