Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam
Mục tiêu: Mô tả tỷ lệ người mang đột biến gen SRD5A2 gây tình trạng thiếu hụt 5-alpha-reductase 2 và đặc điểm các biến thể đột biến của chúng trên thai phụ Việt Nam. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được tiến hành trên 8.464 thai phụ tới thăm khám và đồng ý thực hiện x...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Bài viết |
| Ngôn ngữ: | Vietnamese |
| Được phát hành: |
2025
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258677 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
| Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
|---|
| id |
oai:scholar.dlu.edu.vn:DLU123456789-258677 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
oai:scholar.dlu.edu.vn:DLU123456789-2586772025-02-18T06:40:28Z Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam Nguyễn, Thị Trang Nguyễn, Đoan Trang Phạm, Quang Anh Nguyễn, Thanh Sáng Ngô, Toàn Anh Nguyễn, Thanh Tuấn Hoàng, Thái Thanh Hà, Hữu Hảo Nguyễn, Đức Nhự Đỗ, Thị Huyền Trang Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B Mục tiêu: Mô tả tỷ lệ người mang đột biến gen SRD5A2 gây tình trạng thiếu hụt 5-alpha-reductase 2 và đặc điểm các biến thể đột biến của chúng trên thai phụ Việt Nam. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được tiến hành trên 8.464 thai phụ tới thăm khám và đồng ý thực hiện xét nghiệm sàng lọc người mang gen liên quan tới các bệnh lý di truyền gen lặn tại Viện Công nghệ ADN và Phân tích di truyền... 2025-02-18T06:08:34Z 2025-02-18T06:08:34Z 2024 Article https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258677 vi Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B - 2024 - Số 7B - tr. 38-38 application/pdf |
| institution |
Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
| collection |
Thư viện số |
| language |
Vietnamese |
| topic |
Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B |
| spellingShingle |
Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam - B Nguyễn, Thị Trang Nguyễn, Đoan Trang Phạm, Quang Anh Nguyễn, Thanh Sáng Ngô, Toàn Anh Nguyễn, Thanh Tuấn Hoàng, Thái Thanh Hà, Hữu Hảo Nguyễn, Đức Nhự Đỗ, Thị Huyền Trang Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam |
| description |
Mục tiêu: Mô tả tỷ lệ người mang đột biến gen SRD5A2 gây tình trạng thiếu hụt 5-alpha-reductase 2 và đặc điểm các biến thể đột biến của chúng trên thai phụ Việt Nam. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được tiến hành trên 8.464 thai phụ tới thăm khám và đồng ý thực hiện xét nghiệm sàng lọc người mang gen liên quan tới các bệnh lý di truyền gen lặn tại Viện Công nghệ ADN và Phân tích di truyền... |
| format |
Article |
| author |
Nguyễn, Thị Trang Nguyễn, Đoan Trang Phạm, Quang Anh Nguyễn, Thanh Sáng Ngô, Toàn Anh Nguyễn, Thanh Tuấn Hoàng, Thái Thanh Hà, Hữu Hảo Nguyễn, Đức Nhự Đỗ, Thị Huyền Trang |
| author_facet |
Nguyễn, Thị Trang Nguyễn, Đoan Trang Phạm, Quang Anh Nguyễn, Thanh Sáng Ngô, Toàn Anh Nguyễn, Thanh Tuấn Hoàng, Thái Thanh Hà, Hữu Hảo Nguyễn, Đức Nhự Đỗ, Thị Huyền Trang |
| author_sort |
Nguyễn, Thị Trang |
| title |
Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam |
| title_short |
Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam |
| title_full |
Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam |
| title_fullStr |
Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam |
| title_full_unstemmed |
Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam |
| title_sort |
sàng lọc người mang đột biến gen srd5a2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ việt nam |
| publishDate |
2025 |
| url |
https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258677 |
| _version_ |
1824719381981036544 |