Phát hiện người lành mang gen thalassemia ở đối tượng kiểm tra trước kết hôn, trước mang thai và trước sinh bằng giải trình tự thế hệ mới và gap-PCR

QR kȏd

Phát hiện người lành mang gen thalassemia ở đối tượng kiểm tra trước kết hôn, trước mang thai và trước sinh bằng giải trình tự thế hệ mới và gap-PCR

Spremljeno u:

Bibliografski detalji
Glavni autori:	Đào, Thị Trang, Phạm, Thị Ngọc Ánh, Vũ, Thị Thu H�, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Nguyễn, Hữu Đức Anh, Nguyễn, Thị Hảo, Lê, Thảo Ly, Vũ, Thị H�, Vũ, Thị Huyền, Đoàn, Thị Kim Phượng, Trần, Đức Phấn, Hoàng, Thu Lan, Nguyễn, Thị Trang, Lương, Thị Lan Anh
Format:	Članak
Jezik:	Vietnamese
Izdano:	2025
Teme:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Online pristup:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/274319
Oznake:	Dodaj oznaku Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Similar Items

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
od: Nguyễn, Lệ Thuỷ, i dr.
Izdano: (2024)

Dự phòng bệnh thalassemia: Phương pháp chẩn đoán trước sinh và chẩn đoán trước chuyển phôi
od: Ngô, Văn Nhật Minh, i dr.
Izdano: (2023)

Ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong tư vấn sàng lọc trước sinh thalassemia
od: Nguyễn, Bá Tùng, i dr.
Izdano: (2024)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
od: Nguyễn, Phan Long, i dr.
Izdano: (2024)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
od: Lê, Hoàng, i dr.
Izdano: (2023)

Tỷ lệ người lành mang gen bệnh alpha- và beta-thalassemia, thiếu hụt citrin, bệnh Wilson và bệnh xơ nang trong các cặp vợ chồng có tầm soát trước điều trị thụ tinh ống nghiệm
od: Đặng, Thị Huyền Trang, i dr.
Izdano: (2023)

Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh thalassemia ở Việt Nam
od: Đào, Mai Anh, i dr.
Izdano: (2023)

Tình hình sàng lọc trước sinh ở Thanh Khê - Đà Nẵng
od: Trần, Đức Phấn, i dr.
Izdano: (2024)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
od: Vương, Vũ Việt Hà, i dr.
Izdano: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR trong phát hiện đột biến ở trẻ nghi ngờ mắc α-thalassemia tại Cần Thơ
od: Trần, Bích Ngọc, i dr.
Izdano: (2024)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
od: Phạm, Hải Yến, i dr.
Izdano: (2023)

Báo cáo hai trường hợp hiếm gặp mang dị hợp tử kép HbD-Iran phối hợp beta thalassemia đầu tiên tại Việt Nam
od: Nguyễn, Thanh Ngọc Bình, i dr.
Izdano: (2024)

Kết quả chẩn đoán trước sinh cho thai nhi có nguy cơ bị bệnh thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu TW từ 2018 đến 2020
od: Vũ, Hải Toàn, i dr.
Izdano: (2023)

Chẩn đoán trước sinh một số hội chứng vi mất đoạn hiếm gặp bằng kỹ thuật BoBs
od: Nguyễn, Hoàng Thảo Giang, i dr.
Izdano: (2025)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc bắc Trung Bộ Việt Nam
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố của 3 dân tộc Chơ Ro, Khmer và Stiêng ở miền nam Việt Nam
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Thực trạng mang gen bệnh thalassemia của học sinh dân tộc Kinh tại một số tỉnh và thành phố năm 2017
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Kết quả điều trị kéo răng ngầm vùng răng trước
od: Phương, Thị Trang, i dr.
Izdano: (2024)

Viêm màng bồ đào trước cấp tính do virus trên người bệnh không mắc suy giảm miễn dịch
od: Vũ, Tuấn Anh, i dr.
Izdano: (2023)

Phẫu thuật cắt chóp với máng hướng dẫn: Hướng tiếp cận trước các thách thức về giải phẫu
od: Nguyễn, Tri Quyết, i dr.
Izdano: (2023)

Nghiên cứu tình hình mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc Việt Nam
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Khảo sát tình hình mang gen bệnh thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số thuộc khu vực đông Bắc Bộ
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện thai mắc bệnh thalassemia tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
od: Hoàng, Hải Yến, i dr.
Izdano: (2024)

Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW
od: Nguyễn, Thị Thu Hà, i dr.
Izdano: (2023)

Báo cáo ca bệnh: Chẩn đoán trước sinh biến thể gen ALPL gây bệnh giảm phosphat máu ở thai nhi có bất thường hệ xương
od: Đào, Thị Trang, i dr.
Izdano: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR và C-ARMS-PCRtrong xác định đột biến gen alphaglobin ở bệnh nhân bệnh Hemoglobin H
od: Nguyễn, Thị Kiều Trang
Izdano: (2024)

Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến
od: Đoàn, Phước Lộc, i dr.
Izdano: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
od: Đặng, Thị Vân Hồng, i dr.
Izdano: (2023)

Phân tích giá trị của nồng độ cffDNA trong xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh hội chứng down
od: Vũ, Thị Thúy Chi, i dr.
Izdano: (2024)

Mạng lưới chăm sóc răng miệng tại thành phố Hồ Chí Minh trước đại dịch Covid-19
od: Trần, Thị Xuân Phượng, i dr.
Izdano: (2024)

Khảo sát đặc điểm mang gen thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng duyên hải Nam Trung Bộ và Tây Nguyên
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
od: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, i dr.
Izdano: (2023)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
od: Nguyễn, Thị Hương Giang, i dr.
Izdano: (2024)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
od: Nguyễn, Thị Hương Giang, i dr.
Izdano: (2025)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
od: Bạch, Quốc Khánh, i dr.
Izdano: (2023)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
od: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, i dr.
Izdano: (2023)

Phát hiện khuyết đoạn gen dystrophin ở những bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne bằng phương pháp Multiplex PCR
od: Nguyễn, Thị Trang
Izdano: (2011)

Lần gặp Bác Hồ gần 50 năm trước /
od: Phan Thị Lý,

Tái tạo đồng thời dây chằng chéo trước và dây chằng trước ngoài
od: Trương, Viết Thông, i dr.
Izdano: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
od: Lê, Thị Hoàng Mỹ, i dr.
Izdano: (2024)