Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Lê, Gia Hoàng Linh, Võ, Văn Thành Niệm |
---|---|
格式: | Bài viết |
语言: | Vietnamese |
出版: |
2025
|
主题: | |
在线阅读: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/285983 |
标签: |
添加标签
没有标签, 成为第一个标记此记录!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
相似书籍
-
Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
由: Võ, Văn Thành Niệm, et al.
出版: (2024) -
Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
由: Trần, Tín Nghĩa, et al.
出版: (2023) -
Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
由: Tô, Thị Thu Hương, et al.
出版: (2023) -
Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
由: Nguyễn, Phan Long, et al.
出版: (2024) -
Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
由: Lương, Bắc An, et al.
出版: (2024)