Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử
Các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) đang được quan tâm như các hợp chất dẫn đường mới mang hoạt tính chống ung thư mạnh mẽ trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Hydroxamic acid được biết đến là các chất ức chế HDAC, chúng đã được chứng minh là có đặc tính ch...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Nguyễn, Cường Quốc, Trần, Quang Đệ, Nguyễn, Duy Tuấn, Trần, Duy Khang |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
Trường Đại học Nam Cần Thơ
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | http://thuvien.nctu.edu.vn:8080/digital/handle/123456789/1010 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Nam Cần Thơ |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase :
Bỡi: Phạm, Thị Kim Huê
Được phát hành: (2020) -
Thiết kế, tổng hợp và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
Bỡi: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Được phát hành: (2023) -
Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)
Bỡi: Phạm, Thế Hải, et al.
Được phát hành: (2024) -
Tổng hợp, tiếp cận dược lý và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
Bỡi: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Được phát hành: (2023) -
Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide
Bỡi: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Được phát hành: (2024)