Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử
Các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) đang được quan tâm như các hợp chất dẫn đường mới mang hoạt tính chống ung thư mạnh mẽ trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Hydroxamic acid được biết đến là các chất ức chế HDAC, chúng đã được chứng minh là có đặc tính ch...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Nguyễn, Cường Quốc, Trần, Quang Đệ, Nguyễn, Duy Tuấn, Trần, Duy Khang |
---|---|
التنسيق: | Bài viết |
اللغة: | Vietnamese |
منشور في: |
Trường Đại học Nam Cần Thơ
2023
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://thuvien.nctu.edu.vn:8080/digital/handle/123456789/1010 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Nam Cần Thơ |
---|
مواد مشابهة
-
Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase :
بواسطة: Phạm, Thị Kim Huê
منشور في: (2020) -
Thiết kế, tổng hợp và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
بواسطة: Nguyễn, Cường Quốc, وآخرون
منشور في: (2023) -
Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)
بواسطة: Phạm, Thế Hải, وآخرون
منشور في: (2024) -
Tổng hợp, tiếp cận dược lý và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
بواسطة: Nguyễn, Cường Quốc, وآخرون
منشور في: (2023) -
Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide
بواسطة: Nguyễn, Cường Quốc, وآخرون
منشور في: (2024)