Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử
Các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) đang được quan tâm như các hợp chất dẫn đường mới mang hoạt tính chống ung thư mạnh mẽ trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Hydroxamic acid được biết đến là các chất ức chế HDAC, chúng đã được chứng minh là có đặc tính ch...
Uloženo v:
Hlavní autoři: | Nguyễn, Cường Quốc, Trần, Quang Đệ, Nguyễn, Duy Tuấn, Trần, Duy Khang |
---|---|
Médium: | Bài viết |
Jazyk: | Vietnamese |
Vydáno: |
Trường Đại học Nam Cần Thơ
2023
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://thuvien.nctu.edu.vn:8080/digital/handle/123456789/1010 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Nam Cần Thơ |
---|
Podobné jednotky
-
Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase :
Autor: Phạm, Thị Kim Huê
Vydáno: (2020) -
Thiết kế, tổng hợp và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
Autor: Nguyễn, Cường Quốc, a další
Vydáno: (2023) -
Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)
Autor: Phạm, Thế Hải, a další
Vydáno: (2024) -
Tổng hợp, tiếp cận dược lý và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
Autor: Nguyễn, Cường Quốc, a další
Vydáno: (2023) -
Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide
Autor: Nguyễn, Cường Quốc, a další
Vydáno: (2024)