Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử
Các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) đang được quan tâm như các hợp chất dẫn đường mới mang hoạt tính chống ung thư mạnh mẽ trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Hydroxamic acid được biết đến là các chất ức chế HDAC, chúng đã được chứng minh là có đặc tính ch...
保存先:
主要な著者: | Nguyễn, Cường Quốc, Trần, Quang Đệ, Nguyễn, Duy Tuấn, Trần, Duy Khang |
---|---|
フォーマット: | Bài viết |
言語: | Vietnamese |
出版事項: |
Trường Đại học Nam Cần Thơ
2023
|
主題: | |
オンライン・アクセス: | http://thuvien.nctu.edu.vn:8080/digital/handle/123456789/1010 |
タグ: |
タグ追加
タグなし, このレコードへの初めてのタグを付けませんか!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Nam Cần Thơ |
---|
類似資料
-
Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase :
著者:: Phạm, Thị Kim Huê
出版事項: (2020) -
Thiết kế, tổng hợp và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
著者:: Nguyễn, Cường Quốc, 等
出版事項: (2023) -
Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)
著者:: Phạm, Thế Hải, 等
出版事項: (2024) -
Tổng hợp, tiếp cận dược lý và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
著者:: Nguyễn, Cường Quốc, 等
出版事項: (2023) -
Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide
著者:: Nguyễn, Cường Quốc, 等
出版事項: (2024)