Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử

QR Code (код быстрого отклика)

Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử

Các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) đang được quan tâm như các hợp chất dẫn đường mới mang hoạt tính chống ung thư mạnh mẽ trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Hydroxamic acid được biết đến là các chất ức chế HDAC, chúng đã được chứng minh là có đặc tính ch...

Полное описание

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Nguyễn, Cường Quốc, Trần, Quang Đệ, Nguyễn, Duy Tuấn, Trần, Duy Khang
Формат:	Bài viết
Язык:	Vietnamese
Опубликовано:	Trường Đại học Nam Cần Thơ 2023
Предметы:	Khoa học - Công nghệ
Online-ссылка:	http://thuvien.nctu.edu.vn:8080/digital/handle/123456789/1010
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Nam Cần Thơ

Схожие документы

Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase :
по: Phạm, Thị Kim Huê
Опубликовано: (2020)

Thiết kế, tổng hợp và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
по: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Опубликовано: (2023)

Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)
по: Phạm, Thế Hải, et al.
Опубликовано: (2024)

Tổng hợp, tiếp cận dược lý và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
по: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide
по: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide
по: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
Опубликовано: (2025)

Diversity amid globalization
Опубликовано: (2006)

Tổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số hợp chất amid hướng điều trị bệnh Alzheimer
по: Trần, Phương Thảo, et al.
Опубликовано: (2024)

Histones. 1st ed. 2017
по: Guillemette, Benoit, et al.
Опубликовано: (2020)

Histone Variants. 1st ed. 2018
по: Orsi, Guillermo A., et al.
Опубликовано: (2020)

The theoretical study on nickel(II) amide complexes of carbon and carbene: new suggested molecules as fertilizers for plants /
по: Nguyen Thi Ai Nhung.

Alkyl amides and nitriles as novel tracers for biomass burning /

Supramolecular liquid crystals of amide functionalized imidazolium salts /
по: Lee, Kwang-Ming.

Sàng lọc các hợp chất ức chế enzym protein tyrosin phosphatase 1B của cây Vối (Cleistocalyx operculatus) bằng phương pháp docking phân tử
по: Nguyễn, Hồng Nhung, et al.
Опубликовано: (2023)

The development of the digestive glands and enzymes in the pitchers of three Nepenthes species : N. Alata, N. Tobaica, and N. Ventricosa (Nepenthaceae) /
по: Thornhill, Andrew H.

Sàng lọc ảo các hợp chất có hoạt tính ức chế enzym ACE2 nhằm điều trị bệnh COVID-19 bằng phương pháp docking phân tử
по: Bùi, Thanh Tùng, et al.
Опубликовано: (2023)

Giáo trình Foxbase+.n.II /
по: Ông Văn Thông.
Опубликовано: (1992)

Xây dựng mô hình docking của các chất ức chế bơm ngược ABCC2/MRP2
по: Phan, Thiện Vy
Опубликовано: (2024)

Dự đoán kiểu liên kết và ái lực của chất ức chế non-nucleoside trên enzyme phiên mã ngược HIV-1 bằng phương pháp docking phân tử
Опубликовано: (2024)

Ứng dụng mô hình mô phỏng docking để so sánh tương tác giữa các thuốc kháng cholinergic với enzyme acetylcholinesterase
по: Nguyễn, Hữu Toàn, et al.
Опубликовано: (2023)

Tổng hợp một số dẫn xuất amide của L-proline
по: Nguyễn, Thị Hà Phương
Опубликовано: (2016)

Two cellulases, CelA and CelC, from the polycentric anaerobic fungus Orpinomyces strain PC-2 contain N-terminal docking domains for a cellulase-hemicellulase complex /
по: Li, X. L.

Khảo sát tương tác của một số thuốc ức chế Acetylcholinesterase bằng mô hình mô tả phân tử Docking :
по: Nguyễn, Hữu Toàn
Опубликовано: (2020)

Sử dụng chất Phenyl phosphorodimidate và N-(n -butyl)thiophosphoric-triamide ức chế hoạt tính enzyme urease nhằm nâng cao hiệu suất sử dụng phân urê bón cho lúa (Oryza sativa L) = The use of phenyl phosphorodimidate and N-(n -butyl)thiophosphoric-triamide to reduce the activeness of urease enzyme for improving the efficiency of urea fertilizer in rice fields /
по: Đoàn Phạm Ngọc Ngà.

Automated solid-phase extraction and measurement of perfluorinated organic acids and amides in human serum and milk /

Molecular docking studies of synthesized benzimidazole derivatives as Hepatitis C virus NS5B inhibitors :
по: Huỳnh, Duy Thiện
Опубликовано: (2019)

Report on the availability of quantum and glide software on docking ligands-protein /
по: Nguyen Hoa My.

Đánh giá các hợp chất ức chế enzym Protein tyrosin phosphatase 1B nhằm điều trị bệnh đái tháo đường tuýp 2 từ cây Mướp đắng bằng phương pháp docking phân tử
по: Nguyễn, Hồng Nhung, et al.
Опубликовано: (2023)

Lignan, cinnamic amid và flavonon glycosit từ gỗ cây Dó tàu (Aquilaria sinensis) /
по: Phạm Thị Phương Dung.

Sàng lọc các hợp chất tương tự nucleotide và nucleoside ức chế enzym RNA-dependent RNA polymerase của SARS-CoV-2 bằng phương pháp docking phân tử nhằm điều trị bệnh COVID-19
по: Tạ, Thị Thu Hằng, et al.
Опубликовано: (2023)

Sàng lọc các hợp chất tương tự nucleotide và nucleoside ức chế enzym RNA-dependent RNA polymerase của SARS-CoV-2 bằng phương pháp docking phân tử nhằm điều trị bệnh COVID-19
по: Tạ, Thị Thu Hằng, et al.
Опубликовано: (2025)

Expression of activated checkpoint kinase 2 and histone 2ax in exfoliative oral cells after exposure to ionizing radiation /

Molecular docking of human ABCC2/MRP2 efflux pump inhibitors
по: Phan, Thiện Vi
Опубликовано: (2024)

Synthesis and structural characteristics of platinum(II) complexes with N(4)-substituted thiosemicarbazones /
по: Duong Ba Vu.

Unasylva 1994( N. 190, N.191, N.193)
по: FAO
Опубликовано: (1994)

Kết hợp mô hình phân tử và protein docking trong thiết kế chất ức chế yếu tố đông máu hoạt hóa Xa mang khung isosteviol
по: Nguyễn, Anh Vũ, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu phát triển chất ức chế Enzyme β-secretase (bace-1) không có liên kết Peptidt :
по: Trần, Quang Đệ
Опубликовано: (2016)

Đánh giá hoạt tính ức chế enzyme ACE2 (thụ thể chủ) và protein 6LU7 (SARS-CoV-2) của một số thuốc tiềm năng bằng tính toán hóa lượng tử và mô phỏng docking phân tử
по: Bùi, Quang Thành, et al.
Опубликовано: (2023)

FAO legislative study N.41
по: Christian de Saussay
Опубликовано: (1987)

Nhóm Galois của đa thức bậc n
по: Ngô, Quốc Hoàn
Опубликовано: (2023)