Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /

QR koda

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /

Shranjeno v:

Bibliografske podrobnosti
Glavni avtor:	Nguyễn Thị Kim Liên.
Drugi avtorji:	Nguyễn Huy Hoàng., Nguyễn Thị Quỳnh Hương., Nguyễn Thu Hương., Phạm Thùy Dương., Phạm Văn Đếm.
Format:	Bài viết
Jezik:	Vietnamese
Teme:	Đột biến trên gen NPHS1 Bệnh di truyền Bệnh nhân Hội chứng thận hư bẩm sinh(CNS) Nephrin protein
Oznake:	Označite Brez oznak, prvi označite!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Podobne knjige/članki

Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
od: Nguyễn Thị Kim Liên.

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
od: Đường, Thị Hồng Diệp, et al.
Izdano: (2026)

Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
od: Lê Văn An.

Xác định đột biến trên gen PINK1 và gen PRKN ở bệnh nhân Parkinson
od: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Izdano: (2026)

Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
od: Hồ Viết Hiếu.

Khám phá bí ẩn của Protein đột biến và bộ não /
od: M.Q

Tỉ lệ các đột biến ở gen COL1A1/COL1A2 trong bệnh tạo xương bất toàn
od: Bùi, Thị Hồng Châu, et al.
Izdano: (2026)

Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
od: Lê Bắc Việt.

Xách định tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh cảnh can thận âm hư trên bệnh nhân sau đột quỵ tại bệnh viện y học cổ truyền thành phố Hồ Chí Minh
od: Đặng, Thanh Hồng An

Mối liên quan giữa sai khớp cắn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn
od: Nguyễn, Thị Thu Hương, et al.
Izdano: (2026)

Nghiên cứu tính sinh bệnh cùa gen PLP1 với bệnh pelizaeus-merzbacher gây chậm phát triển tâm thần
od: Tò, Thị Thùy Ninh, et al.
Izdano: (2026)

Xác định biến thể gen liên quan đến kiều hình ở trẻ em mắc bệnh tim bầm sinh một tâm thất chức năng
od: Lê, Trọng Tú, et al.
Izdano: (2026)

Mô hình dị tật tim bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi đồng 2 năm 2024
od: Trịnh, Hữu Tùng, et al.
Izdano: (2026)

Cần phát hiện sớm bệnh não úng thủy ở trẻ em /
od: Tuấn Hoàng.

Xác định biến đổi di truyền trên gen PSORS1C3 ở bệnh nhân mắc bệnh vảy nến Việt Nam /
od: Nguyễn Thị Kim Liên.

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
od: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Izdano: (2024)

Khảo sát đặc điểm sinh học trên bệnh nhân loạn sinh tủy có đột biến gen ASXL1 tại vị trí C.1934DUPG tại bệnh viện Truyền máu Huyết học
od: Trần, Ngọc Tường Uyên, et al.
Izdano: (2026)

Khảo sát đặc điểm thiệt chẩn của hội chứng can thận âm hư trên người bệnh đột quỵ giai đoạn di chứng tại Bệnh viện Y học Cổ truyền thành phố Hồ Chí Minh và Bệnh viện Lê Văn Thịnh
od: Nguyễn, Trí Dũng, et al.
Izdano: (2026)

Phát hiện đột biến trên gen KCNJ5 ở bệnh nhân mang khối u tuyến tổng hợp aldosterone ở vỏ thượng thận /
od: Lê Bắc Việt.

Xây dựng tiêu chuẩn chẩn đoán dựa trên y văn và ý kiến chuyên gia bệnh cảnh can thận âm hư giai đoạn di chứng sau đột quỵ
od: Kiều, Xuân Thy

Phát hiện và điều trị bệnh đột quỵ
od: Hà Sơn
Izdano: (2011)

Bệnh ứ sắt mô di truyền: Ca lâm sàng với đột biến gen HFE ở Việt Nam
od: Huỳnh, Hoài Phương, et al.
Izdano: (2026)

Hội chứng thận hư liên quan viêm gan siêu vi B: Lâm sàng - giải phẫu bệnh 15 trường hợp tại bệnh viện nhi đồng I
od: Nguyễn, Đức Quang

Phối hợp sử dụng lipanthyl trong điều trị tăng lipid máu ở hội chứng thận hư /
od: Lê Văn An.

Đột biến sinh dưỡng gen RET trong carcinôm tuyến giáp dạng tủy
od: Phạm, Văn Hùng, et al.
Izdano: (2026)

Khào sát tần suất xuất hiện đột biến gen Alpha globin thường gặp tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa năm 2022-2023
od: Trần, Thị Hải Yến, et al.
Izdano: (2026)

Kết quả điều trị hội chứng thận hư lần đầu ở trẻ em: So sánh phác đồ Corticoid dài ngày và ngắn ngày
od: Nguyễn, Thị Ly Ly
Izdano: (2026)

Xây dựng phương pháp sàng lọc đột biến gen RB1 thông qua mRNA /
od: Vũ Phương Nhung.

Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị người bệnh bạch cầu mạn dòng lympho có đột biến gen IGHV
od: Lý, Thái Minh Hiếu, et al.
Izdano: (2026)

Vai trò của exome trong bệnh cứng khớp bẩm sinh
od: Trần, Huy Phan, et al.
Izdano: (2026)

Nghiên cứu hội chứng chuyển hóa - tim mạch - thận ở bệnh nhân đột quỵ não cấp
od: Hoàng, Trọng Ái Quốc
Izdano: (2026)

Mô hình dị tật tim bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi đồng 2 thời kỳ 2018 -2023
od: Nguyễn, Trần Tất Thành, et al.
Izdano: (2026)

Hội chứng kháng androgen: Báo cáo ca lâm sàng và hồi cứu y văn
od: Nguyễn, Văn Hải
Izdano: (2026)

Tình hình bệnh carre' trên chó tại thành phố Long Xuyên và hiệu quả điều trị hỗ trợ của Interferon
od: Lê, Thị Thúy Loan
Izdano: (2020)

Đặc điểm trẻ mắc bệnh tim bẩm sinh tím tại Bệnh viện Nhi đồng 2 từ 1/1/2024 đến 31/12/2024
od: Hồ, Thị Kim Oanh, et al.
Izdano: (2026)

Nghiên cứu đột biến gen Pvcrt liên quan đến kháng chloroquine ở Plasmodium vivax tại Mường Tè, Lai Châu bằng Real-time PCR và giải trình tự toàn bộ hệ gen
od: Nguyễn, Quang Thiều, et al.
Izdano: (2026)

Thận hư nhiễm mỡ hay bệnh epstein /
od: Bùi Minh Trạng, BS.

Đa hình gen GH, gen POU1F1 ở một số giống gà bản địa Việt Nam
od: Nguyễn, Thị Quỳnh Châu, et al.
Izdano: (2026)

So sánh và phân tích đặc tính đột biến trượt - xóa gen NA(N1) theo thời gian tiến hóa của virus cúm A/H5N1 ở các chủng của Việt Nam và thế giới /
od: Lê Thanh Hòa.

Xác định đột biến Q2933P trên gen FAT1 ở bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ trong một gia đình có nạn nhân chất độc Dioxin ở Việt Nam /
od: Nguyễn Thị Thanh Ngân.