Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /

Podobné jednotky

• Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
  Autor: Nguyễn Thị Kim Liên.
• Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
  Autor: Đường, Thị Hồng Diệp, a další
  Vydáno: (2026)
• Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
  Autor: Lê Văn An.
• Xác định đột biến trên gen PINK1 và gen PRKN ở bệnh nhân Parkinson
  Autor: Trần, Tín Nghĩa, a další
  Vydáno: (2026)
• Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
  Autor: Hồ Viết Hiếu.