Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
Đã lưu trong:
Tác giả chính: | Nguyễn Thị Kim Liên. |
---|---|
Tác giả khác: | Nguyễn Huy Hoàng., Nguyễn Thị Quỳnh Hương., Nguyễn Thu Hương., Phạm Thùy Dương., Phạm Văn Đếm. |
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Những chủ đề: | |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
Những quyển sách tương tự
-
Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
Bỡi: Nguyễn Thị Kim Liên. -
Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
Bỡi: Lê Văn An. -
Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
Bỡi: Hồ Viết Hiếu. -
Khám phá bí ẩn của Protein đột biến và bộ não /
Bỡi: M.Q -
Cần phát hiện sớm bệnh não úng thủy ở trẻ em /
Bỡi: Tuấn Hoàng.