Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
में बचाया:
| मुख्य लेखक: | Nguyễn Thị Kim Liên. |
|---|---|
| अन्य लेखक: | Nguyễn Huy Hoàng., Nguyễn Thị Quỳnh Hương., Nguyễn Thu Hương., Phạm Thùy Dương., Phạm Văn Đếm. |
| स्वरूप: | लेख |
| भाषा: | Vietnamese |
| विषय: | |
| टैग : |
टैग जोड़ें
कोई टैग नहीं, इस रिकॉर्ड को टैग करने वाले पहले व्यक्ति बनें!
|
| Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
|---|
समान संसाधन
-
Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
द्वारा: Nguyễn Thị Kim Liên. -
Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
द्वारा: Đường, Thị Hồng Diệp, और अन्य
प्रकाशित: (2026) -
Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
द्वारा: Lê Văn An. -
Xác định đột biến trên gen PINK1 và gen PRKN ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Trần, Tín Nghĩa, और अन्य
प्रकाशित: (2026) -
Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
द्वारा: Hồ Viết Hiếu.