Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /

Documenti analoghi

• Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
  di: Nguyễn Thị Kim Liên.
• Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
  di: Lê Văn An.
• Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
  di: Hồ Viết Hiếu.
• Khám phá bí ẩn của Protein đột biến và bộ não /
  di: M.Q
• Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
  di: Lê Bắc Việt.