Xây dựng quy trình xác định giới hạn tạp chất liên quan trong viên chứa metformin hydroclorid 500mg phóng thích kéo dài và sitagliptin 50mg phóng thích tức thời bằng phƣơng pháp HPLC
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Nguyễn, Ngọc Nhã Thảo, Nguyễn, Ngọc Phương Vy, Trịnh, Thị Thu Loan, Nguyễn, Đức Tuấn |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=308474 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/119926 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Bào chế và đánh giá động học phóng thích viên nén metformin hydroclorid 750 mg phóng thích kéo dài với hệ tá dược tạo khung matrix thân nước.
Bỡi: Nguyễn, Hữu Vĩnh Trung, et al.
Được phát hành: (2024) -
Đánh giá độ ổn định của viên nang Verapamil hydroclorid 120mg giải phóng kéo dài
Bỡi: Trương, Đức Mạnh, et al.
Được phát hành: (2023) -
Nghiên cứu tương đương sinh học cũa viên gliclazid 30 mg phóng thích kéo dài /
Bỡi: Nguyễn Đức Diệu Trang. -
Determination of cefuroxime and estimation of its stability in zinnat 125mg powder by HPLC method
Bỡi: Huỳnh, Tân
Được phát hành: (2024) -
Xây dựng phương pháp phân tích định lượng hàm lượng cefuroxime trong bột pha hỗn dịch zinat 125mg bằng phương pháp HPLC = Determination of cefuroxime and estimation of its stability in zinnat 125mg powder by HPLC method
Bỡi: Huỳnh, Tân
Được phát hành: (2024)