Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Κώδικας QR

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
Μορφή:	Άρθρο
Γλώσσα:	Vietnamese
Έκδοση:	2023
Θέματα:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
Διαθέσιμο Online:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Παρόμοια τεκμήρια

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
ανά: Nguyễn, Phương Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
ανά: Nguyễn, Thùy Dương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
ανά: Đinh, Hương Thảo, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
ανά: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
ανά: Lê, Thị Hoàng Mỹ, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
ανά: Đinh, Thuý Linh, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
ανά: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
ανά: Lavagno, Luciano, κ.ά.
Έκδοση: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
ανά: Cấn, Thị Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
ανά: Ma, Thị Huyền Thương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
ανά: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
ανά: Nguyễn, Văn Đức
Έκδοση: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
ανά: Đỗ, Thị Roan, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
ανά: Dương, Quốc Chính, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
ανά: Đinh Mỹ Linh.

Mã gen của nhà cải cách
ανά: Teff, Dyer
Έκδοση: (2012)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
ανά: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, κ.ά.
Έκδοση: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Trần, Tín Nghĩa, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
ανά: Trần, Hương Giang, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
ανά: Đinh, Thuý Linh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
ανά: Galloway, Scott
Έκδοση: (2018)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
ανά: Trịnh, Thị Hồng Của, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
ανά: NguyễN, Thị NgọC Lan, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
ανά: Đái, Duy Ban
Έκδοση: (2014)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
ανά: Triệu, Tiến Sang, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
ανά: Nguyễn, Thị Phương Thúy, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
ανά: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
ανά: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Nguyễn, Tiến Lâm, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
ανά: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
ανά: Nguyễn, Huy Hoàng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
ανά: Trần, Thị Hải, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
ανά: N.T

GEN :
ανά: Mukherjee, Siddhartha
Έκδοση: (2019)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
ανά: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
ανά: Đỗ, Đức Minh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
ανά: Hà, HồNg HạNh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)