Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

QR-koodi

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijät:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
Aineistotyyppi:	Artikkeli
Kieli:	Vietnamese
Julkaistu:	2023
Aiheet:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
Linkit:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Samankaltaisia teoksia

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
Tekijä: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Julkaistu: (2025)

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
Tekijä: Nguyễn, Thùy Dương, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Tekijä: Đinh, Hương Thảo, et al.
Julkaistu: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
Tekijä: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
Tekijä: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
Tekijä: Đinh, Thuý Linh, et al.
Julkaistu: (2025)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
Tekijä: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
Tekijä: Lavagno, Luciano, et al.
Julkaistu: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Tekijä: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Julkaistu: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
Tekijä: Ma, Thị Huyền Thương, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Tekijä: Trần, Vân Khánh, et al.
Julkaistu: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Tekijä: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Julkaistu: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
Tekijä: Nguyễn, Văn Đức
Julkaistu: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
Tekijä: Đỗ, Thị Roan, et al.
Julkaistu: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Tekijä: Dương, Quốc Chính, et al.
Julkaistu: (2023)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
Tekijä: Đinh Mỹ Linh.

Mã gen của nhà cải cách
Tekijä: Teff, Dyer
Julkaistu: (2012)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
Tekijä: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, et al.
Julkaistu: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Julkaistu: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
Tekijä: Trần, Hương Giang, et al.
Julkaistu: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Tekijä: Đinh, Thuý Linh, et al.
Julkaistu: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
Tekijä: Galloway, Scott
Julkaistu: (2018)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
Tekijä: Trịnh, Thị Hồng Của, et al.
Julkaistu: (2025)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
Tekijä: NguyễN, Thị NgọC Lan, et al.
Julkaistu: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
Tekijä: Đái, Duy Ban
Julkaistu: (2014)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
Tekijä: Triệu, Tiến Sang, et al.
Julkaistu: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Tekijä: Đặng, Duy Phương, et al.
Julkaistu: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Tekijä: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Julkaistu: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
Tekijä: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Julkaistu: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
Tekijä: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Julkaistu: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Julkaistu: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
Tekijä: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
Tekijä: Nguyễn, Huy Hoàng, et al.
Julkaistu: (2023)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
Tekijä: Trần, Thị Hải, et al.
Julkaistu: (2025)

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
Tekijä: N.T

GEN :
Tekijä: Mukherjee, Siddhartha
Julkaistu: (2019)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Tekijä: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Julkaistu: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Tekijä: Đỗ, Đức Minh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
Tekijä: Hà, HồNg HạNh, et al.
Julkaistu: (2023)