Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

क्यूआर कोड

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

में बचाया:

ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
स्वरूप:	लेख
भाषा:	Vietnamese
प्रकाशित:	2023
विषय:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
ऑनलाइन पहुंच:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
टैग :	टैग जोड़ें कोई टैग नहीं, इस रिकॉर्ड को टैग करने वाले पहले व्यक्ति बनें!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

समान संसाधन

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
द्वारा: Nguyễn, Phương Anh, और अन्य
प्रकाशित: (2025)

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
द्वारा: Nguyễn, Thùy Dương, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
द्वारा: Đinh, Hương Thảo, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
द्वारा: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
द्वारा: Lê, Thị Hoàng Mỹ, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
द्वारा: Đinh, Thuý Linh, और अन्य
प्रकाशित: (2025)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
द्वारा: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
द्वारा: Lavagno, Luciano, और अन्य
प्रकाशित: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
द्वारा: Cấn, Thị Bích Ngọc, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
द्वारा: Ma, Thị Huyền Thương, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
द्वारा: Trần, Vân Khánh, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
द्वारा: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
द्वारा: Nguyễn, Văn Đức
प्रकाशित: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
द्वारा: Đỗ, Thị Roan, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
द्वारा: Dương, Quốc Chính, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
द्वारा: Đinh Mỹ Linh.

Mã gen của nhà cải cách
द्वारा: Teff, Dyer
प्रकाशित: (2012)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
द्वारा: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, और अन्य
प्रकाशित: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Trần, Tín Nghĩa, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
द्वारा: Trần, Hương Giang, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
द्वारा: Đinh, Thuý Linh, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
द्वारा: Galloway, Scott
प्रकाशित: (2018)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
द्वारा: Trịnh, Thị Hồng Của, और अन्य
प्रकाशित: (2025)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
द्वारा: NguyễN, Thị NgọC Lan, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
द्वारा: Đái, Duy Ban
प्रकाशित: (2014)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
द्वारा: Triệu, Tiến Sang, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
द्वारा: Đặng, Duy Phương, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
द्वारा: Nguyễn, Thị Phương Thúy, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
द्वारा: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
द्वारा: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, और अन्य
प्रकाशित: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Nguyễn, Tiến Lâm, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
द्वारा: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
द्वारा: Nguyễn, Huy Hoàng, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
द्वारा: Trần, Thị Hải, और अन्य
प्रकाशित: (2025)

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
द्वारा: N.T

GEN :
द्वारा: Mukherjee, Siddhartha
प्रकाशित: (2019)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
द्वारा: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
द्वारा: Đỗ, Đức Minh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
द्वारा: Hà, HồNg HạNh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)