Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

QR Code (код быстрого отклика)

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
Формат:	Статья
Язык:	Vietnamese
Опубликовано:	2023
Предметы:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
Online-ссылка:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Схожие документы

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
по: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
по: Nguyễn, Thùy Dương, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
по: Đinh, Hương Thảo, et al.
Опубликовано: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
по: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
по: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
по: Đinh, Thuý Linh, et al.
Опубликовано: (2025)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
по: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
по: Lavagno, Luciano, et al.
Опубликовано: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
по: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Опубликовано: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
по: Ma, Thị Huyền Thương, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
по: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Опубликовано: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
по: Nguyễn, Văn Đức
Опубликовано: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
по: Đỗ, Thị Roan, et al.
Опубликовано: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
по: Dương, Quốc Chính, et al.
Опубликовано: (2023)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
по: Đinh Mỹ Linh.

Mã gen của nhà cải cách
по: Teff, Dyer
Опубликовано: (2012)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
по: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, et al.
Опубликовано: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
по: Trần, Hương Giang, et al.
Опубликовано: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
по: Đinh, Thuý Linh, et al.
Опубликовано: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
по: Galloway, Scott
Опубликовано: (2018)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
по: Trịnh, Thị Hồng Của, et al.
Опубликовано: (2025)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
по: NguyễN, Thị NgọC Lan, et al.
Опубликовано: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
по: Đái, Duy Ban
Опубликовано: (2014)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
по: Triệu, Tiến Sang, et al.
Опубликовано: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
по: Đặng, Duy Phương, et al.
Опубликовано: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
по: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Опубликовано: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
по: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Опубликовано: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
по: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Опубликовано: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
по: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
по: Nguyễn, Huy Hoàng, et al.
Опубликовано: (2023)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
по: Trần, Thị Hải, et al.
Опубликовано: (2025)

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
по: N.T

GEN :
по: Mukherjee, Siddhartha
Опубликовано: (2019)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
по: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
по: Đỗ, Đức Minh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
по: Hà, HồNg HạNh, et al.
Опубликовано: (2023)