Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

Παρόμοια τεκμήρια

• Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
  ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
  Έκδοση: (2023)
• Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
  ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
  Έκδοση: (2023)
• Đánh giá mối tương quan giữa kiểu gen và kiểu hình bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
  ανά: Vũ, Chí Dũng, κ.ά.
  Έκδοση: (2023)
• Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
  ανά: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, κ.ά.
  Έκδοση: (2025)
• Kiểu hình và kiểu gen của trẻ mắc tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
  ανά: Dương, Thị Hồng Vân, κ.ά.
  Έκδοση: (2024)